孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药吃多长时间能见效，因人而异，但口服后达到最大血浆浓度(C max )] 的中位时间为 1 小时。 孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药在 180–960 mg 每天一次的剂量范围内表现出非线性、时间依赖性药代动力学，具有相似的全身暴露[即从零到 24 小时的浓度-时间曲线下面积 (AUC 0–24h ) 和最大血浆浓度(C max )] 跨剂量在稳态。
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孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药吃多长时间能见效，因人而异，但口服后达到最大血浆浓度(C max)的中位时间为 1 小时。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药在 180–960 mg 每天一次的剂量范围内表现出非线性、时间依赖性药代动力学，具有相似的全身暴露[即从零到 24 小时的浓度-时间曲线下面积 (AUC 0–24h) 和最大血浆浓度(C max)]跨剂量在稳态。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药的稳态浓度在 22 天内达到，重复给药后没有明显的蓄积（平均蓄积比为 0.56）。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药达到 C max的中位时间为 1 小时。与空腹条件相比，单剂量服用 960 mg 的孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药与高脂肪、高热量膳食增加孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药浓度-时间曲线下面积25%。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药89% 与血浆蛋白结合，稳态时的平均分布容积为 211 L。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药主要通过非酶结合和氧化代谢与 CYP3As代谢。在给予单次放射性标记的孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药剂量后，74% 的剂量在粪便中回收（53% 作为原形药物）和 6% 在尿液中（1% 作为原形药物）。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药在稳态时的平均表观清除率为 26.2 L/h，平均终末消除半衰期为 5 小时。
