摘要
原文记载孟加拉版阿伐曲泊帕（苏可欣）在慢性ITP核心研究中，血小板缓解率高于安慰剂。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
孟加拉版阿伐曲泊帕（苏可欣）是一种口服血小板生成素受体激动剂，被批准用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）。在为期 26 周的核心研究期间（有 21 次研究访问），32 名 ITP 患者被随机分配至孟加拉版阿伐曲泊帕（苏可欣），17 名患者被随机分配至安慰剂组，随后是开放标签延长期；在此期间所有患者都服用该药的时间长度不同。
研究评估内容
在这项分析中，评估了先前未报告的研究访问水平的反应率、反应的持久性以及该药治疗中皮质类固醇使用的减少。
核心研究结果
在核心研究中，在第 8 天，与安慰剂治疗的患者相比，更多的该药治疗的患者达到缓解（Plt ≥50 000/µL），或完全缓解（Plt ≥100 000/µL）（65.6% vs. 0%；P < .0001 响应；37.5% vs. 0%；P <.0001 完全响应），第 28 天（84.4% vs. 0%；P < .0001 表示响应；71.9% 对 0%；P < .0001 完全缓解），和第 6 个月（87.5% 对 5.9%；P < .0001 缓解；81.3% 对 5.9%；P < .0001 完全缓解）。64.0% 的该药治疗患者，与 0% 的安慰剂治疗患者发生了持久的临床相关反应。超过一半（57.1%）长期使用皮质类固醇的患者，减少或停止使用皮质类固醇。总之，孟加拉版阿伐曲泊帕（苏可欣）使大多数 ITP 患者实现了具有临床意义和持久的血小板计数改善。
