马昔腾坦事件驱动研究中的终点数据

发布时间：2026-10-03 23:31:46 相关企业：优客网

摘要

事件驱动研究中，马昔腾坦每日3毫克与10毫克组的主要终点发生率分别为38.0%和31.4%，安慰剂组为46.4%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

一项以发病率和死亡率为主要终点的长期研究，评估了双内皮素受体拮抗剂马昔腾坦。有症状的肺动脉高压患者被分到安慰剂、每日一次3毫克或每日一次10毫克。

主要终点是从开始治疗到首次出现下列任一情况的时间：死亡、房间隔造口术、肺移植、开始静脉或皮下前列腺素治疗，或肺动脉高压恶化。安慰剂组250人，3毫克组250人，10毫克组242人。三组主要终点发生率分别为46.4%、38.0%和31.4%。

3毫克相对安慰剂的风险比为0.70（97.5%置信区间0.52至0.96，P=0.01）；10毫克相对安慰剂的风险比为0.55（97.5%置信区间0.39至0.76，P<0.001）。肺动脉高压恶化是最常见的终点事件。无论基线是否已在接受肺动脉高压治疗，都能看到这一终点上的差异。与安慰剂相比更常见的不良事件，原文写到头痛和鼻咽炎。研究结论称，发病率和死亡率得到降低。