摘要
一项长期研究将有症状肺动脉高压患者分到安慰剂、3毫克和10毫克组，主要复合终点发生率分别为46.4%、38.0%和31.4%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项以发病和死亡为主要终点的长期研究，评估了双重内皮素受体拮抗剂马昔腾坦用于有症状肺动脉高压的结果。入组时允许继续稳定使用口服或吸入的其他肺动脉高压治疗，但不包括内皮素受体拮抗剂。
患者被随机分为三组：安慰剂每日一次250人，马昔腾坦3毫克每日一次250人，马昔腾坦10毫克每日一次242人。主要终点是从开始治疗到首次出现复合事件的时间，事件包括死亡、房间隔造口术、肺移植、开始静脉或皮下前列腺素治疗，以及肺动脉高压恶化。
主要终点在安慰剂组、3毫克组和10毫克组的发生率分别为46.4%、38.0%和31.4%。与安慰剂相比，3毫克组风险比为0.70（97.5%置信区间0.52至0.96，P=0.01），10毫克组风险比为0.55（97.5%置信区间0.39至0.76，P小于0.001）。肺动脉高压恶化是最常见的主要终点事件。该研究结论认为，长期使用马昔腾坦降低了肺动脉高压患者的发病和死亡风险。与安慰剂相比，资料中更常见的不良事件为头痛和鼻咽炎。
