资料将尼拉帕尼与奥拉帕利、卢卡帕尼对比,称其可通过血脑屏障,在肿瘤、血浆和脑组织中的暴露量高于其他PARP抑制剂。
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该文讨论BRCA2胚系突变与髓母细胞瘤的关联,并提到化疗失败后,尤文肉瘤或外周原始神经外胚层肿瘤曾被考虑尝试PARP抑制剂联合低剂量化疗。这些瘤种在文中是研究层面的说法,没有写成已获批适应症。突变类型上,原文区分体系突变和胚系突变,并称携带遗传性BRCA者获益更明确,体系突变是否获益当时还没有明确数据。
已上市的三种PARP抑制剂被列为阿斯利康的奥拉帕利、Clovis的卢卡帕尼,以及TESARO和默沙东的尼拉帕尼(则乐,也称尼拉帕利)。三者之中,尼拉帕利被写成可以通过血脑屏障,在肿瘤、血浆和脑组织中的暴露量高于其他PARP抑制剂。











