尼拉帕尼的几项药代与代谢特点

发布时间：2026-09-28 18:54:22 相关企业：优客网

摘要

资料记载尼拉帕尼半衰期36小时、经羧酸酯酶代谢，上市一年内占美国PARP抑制剂市场的62%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

一份美国卵巢癌治疗的真实世界统计写明，尼拉帕尼上市后一年内占到PARP抑制剂市场的62%。半衰期记载为36小时，吸收利用度较好，每日口服一次即可维持有效浓度。

代谢途径为羧酸酯酶，不是CYP3A。该文据此说明葡萄柚和利福平不按CYP3A途径干扰尼拉帕利，正常饮食也不改变服药时点的选择。对未知BRCA状态的维持治疗，证据被归于最先完成的III期试验，并称因此获批用于卵巢癌维持。

文中还写到，后来另有一种PARP抑制剂凭III期试验在美国获批，但当时香港和内地尚未批准；内地试验仍在进行，研究范围也被写成希望覆盖多种实体瘤。乳腺癌、前列腺癌等并未在该文中被写成已获批适应症。