首页 > 医药资讯 > 临床与基础研究 > 尼拉帕尼联合贝伐珠单抗的AVANOVA研究记载

尼拉帕尼联合贝伐珠单抗的AVANOVA研究记载

发布时间:2026-09-28 18:38:15 相关企业:优客网
摘要

ENGOT-OV24/AVANOVA1研究中,尼拉帕尼联合贝伐珠单抗的客观无进展生存率记为45%。II期主要终点为无进展生存期,次要终点为疾病控制率,登记号NCT02354131。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

Rebecca C. Arend在资料中谈到卵巢癌的联合治疗。贝伐珠单抗是抗血管生成药物,与不同方案合用被用来改善总体预后。I/II期ENGOT-OV24/AVANOVA1研究观察尼拉帕尼(则乐)加贝伐珠单抗治疗卵巢癌,客观无进展生存率记为45%。

尼拉帕尼

研究II期部分的主要终点是无进展生存期,次要终点是疾病控制率,登记号NCT02354131。患者被随机分到尼拉帕利单药,或尼拉帕利联合贝伐珠单抗。

同一篇还讨论免疫治疗:对单药免疫治疗有反应的患者,肿瘤浸润淋巴细胞比例更高,但还需要CD137或CD103等抗体方向;T细胞耗竭后不会产生反应。试验中15%的卵巢癌患者对单药免疫治疗产生反应。资料举例,使用PD-L1抑制剂时还可能涉及CTLA-4、LAG3等通路,并认为同时针对两条通路更有互补性。抗血管生成药、PARP抑制剂和化疗也被放在需要继续试验区分适用人群的组合里。

药品推荐