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QUADRA评估尼拉帕尼用于至少三线化疗后的复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，其中接受过3或4线治疗的同源重组缺陷阳性铂敏感患者客观缓解率达28%。
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2026-09-28 19:15:46
资料记载尼拉帕尼生物利用度73%、半衰期约36小时，每日一次；起始300毫克减至200毫克或100毫克后，疗效未见明显变化。
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2026-09-28 19:15:38
AVANOVA2中联合组客观缓解率60%、疾病控制率79%，单药组分别为27%和52%，中位无进展生存期11.9个月对5.5个月。
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2026-09-28 19:15:18
资料记载尼拉帕尼生物利用度为73%、半衰期36小时，每日一次；PRIMA资料中体重小于77千克者以200毫克起始时血液学毒性减少。
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2026-09-28 19:14:56
2018年SGO报道了尼拉帕尼联合帕博利珠单抗用于铂难治、耐药卵巢癌的临床数据，该文未给出具体缓解率数字。
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2026-09-28 19:14:53
SOLO-2中奥拉帕利研究者评估的无进展生存为19.1个月，安慰剂为5.5个月，独立盲法评估为30.2个月；该文将尼拉帕尼数据归于BRAVO，并称300毫克时血液学毒性较明显。
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2026-09-28 19:17:01
2018年ESMO资料中，三线以后tBRCA突变的铂耐药患者使用尼拉帕尼的客观缓解率为33%；TOPACIO联合派姆单抗时，多个标志物亚组的客观缓解率在24%至27%之间。
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2026-09-28 19:17:21
2020年中国卵巢上皮性癌维持治疗专家共识将尼拉帕尼推荐用于BRCA阳性、同源重组缺陷阳性及同源重组缺陷未知或阴性晚期卵巢癌的一线维持。NCCN 2020年第一版亦有相应单药推荐。
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2026-09-28 19:21:30
资料记载对一线铂类化疗反应良好者，尼拉帕尼组癌症未明显增大的时间为13.8个月，安慰剂为8.2个月。
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2026-09-28 19:22:52
资料记载全球每年超过30万名女性被诊断为卵巢癌，中国每年诊断超过5万。尼拉帕尼被写成铂类化疗缓解后复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗，该篇未给出具体无进展生存月数。
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2026-09-28 19:23:16
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