资料记载尼拉帕尼生物利用度73%、半衰期约36小时,每日一次;起始300毫克减至200毫克或100毫克后,疗效未见明显变化。
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尼拉帕尼在该文中被写成不区分BRCA突变状态都可能获益的PARP抑制剂,并被列入美国NCCN指南所推荐的药物之一。代谢上,它走羧酸酯酶途径,而不是多数药物的CYP3A途径,因此与其他药物相互作用的风险被写成较低。文中举例包括可与常见降压、降糖药同用,饮食不受限,也不受葡萄柚、西柚这类CYP3A抑制剂的影响。
药代方面,资料给出的溶解度与膜通透性较好,生物利用度73%,人体半衰期约36小时,因此每日服用一次即可维持血药浓度。剂量上,临床试验起始为300毫克;部分患者因副作用等减至200毫克甚至100毫克。该文称这种剂量调整没有明显影响疗效。













