AVANOVA2记载的尼拉帕尼联合贝伐珠单抗缓解率

发布时间：2026-09-28 19:15:18 相关企业：优客网

摘要

AVANOVA2中联合组客观缓解率60%、疾病控制率79%，单药组分别为27%和52%，中位无进展生存期11.9个月对5.5个月。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

资料把抗血管生成药和PARP抑制剂写成卵巢癌里两类明确的靶向药。贝伐珠单抗的常见用法是与化疗联合并做维持；GOG-0218中，一线贝伐珠单抗加TP方案的总生存期相对单纯化疗未达到统计学差异。PARP抑制剂的更大获益人群被写成BRCA突变或包含BRCA、ATM等的同源重组修复缺陷，非突变的铂敏感患者也有获益但幅度有待提高。既往类似设计包括奥拉帕利联合西地尼布，以及依托泊苷联合阿帕替尼。

AVANOVA2公布的整体人群中，尼拉帕尼加贝伐珠单抗的客观缓解率为60%，尼拉帕利单药为27%。疾病控制率分别为79%和52%。中位无进展生存期为11.9个月对5.5个月。安全性上，联合组未表现为毒性整体明显增加，常见反应包括恶心、贫血、乏力、便秘和血小板减少；与贝伐珠单抗相关的高血压、下肢血栓和蛋白尿在联合组更多。该无化疗方案的客观缓解率和无进展生存期提高，文中写明不限于原先依赖基因突变的人群。