摘要
NOVA试验样本量为553例。胚系BRCA突变阴性无进展生存期为9.3个月对3.9个月，阳性为21个月对5.5个月，阴性但同源重组缺陷阳性为12.9个月对3.8个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼在资料中被写成PARP-1与PARP-2抑制剂。2017年3月获美国食品药品监督管理局批准，用于原发性腹膜癌、输卵管癌、复发性上皮性卵巢癌，以及含铂化疗后完全或部分应答的成人患者。给药途径为口服，机制是利用DNA修复缺陷优先杀伤肿瘤细胞。文中称当时获批用于卵巢癌的PARP抑制剂有奥拉帕利、尼拉帕尼和瑞卡帕尼三种，其中尼拉帕尼是美国首个不论BRCA是否突变都可用于复发性卵巢癌维持治疗的药物。
ENGOT-OV16/NOVA为国际、双盲、安慰剂对照的三期试验，样本量为553例。按BRCA1/2突变和同源重组缺陷设置三个队列：胚系突变阳性、胚系突变阴性、胚系突变阴性但同源重组缺陷阳性。化疗缓解后按2:1接受尼拉帕尼或安慰剂维持，主要终点为无进展生存期。
该文三个队列的数字分别是：胚系突变阴性，疾病进展风险降低55%，无进展生存期9.3个月对3.9个月；胚系突变阳性，进展风险降低73%，无进展生存期21个月对5.5个月；胚系突变阴性但同源重组缺陷阳性，进展风险降低70%，无进展生存期12.9个月对3.8个月。文中认为该研究支持尼拉帕尼用于复发性卵巢癌维持治疗。
