摘要
NOVA纳入553例患者，gBRCA突变者中位无进展生存期为21个月对5.5个月，HRD阳性未突变者为12.9个月对3.8个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼在该文中被记为已获美国、欧洲和中国香港批准，用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗。ENGOT-OV16/NOVA按2:1纳入553例含铂治疗有效的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，其中BRCA突变203例、未突变350例，起始剂量为每天300毫克。
gBRCA突变者中位无进展生存期21个月对5.5个月，进展或死亡风险下降73%。无gBRCA突变但HRD阳性者12.9个月对3.8个月，风险下降55%。无gBRCA突变且HRD阴性者9.3个月对3.9个月。常见副作用为血液学毒性、胃肠道毒性和乏力，多为1至2级，可通过剂量调整控制。起始300毫克后减至200毫克甚至100毫克，该文记为没有明显影响疗效。
代谢走羧酸酯酶，与CYP3A途径的降压、降糖药以及葡萄柚的相互作用风险被写为较低。生物利用度73%，半衰期36小时，每日一次。2018年12月12日，国家药品监督管理局受理其用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的上市申请。
