摘要
这份PRIMA资料中，同源重组缺陷阴性患者的中位无进展生存为8.1个月对5.4个月，24个月生存率为81%对59%。3级及以上治疗相关不良反应为65.3%对6.6%，70.9%的尼拉帕尼治疗者需要减量。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料写道，全球每年约20万名妇女被诊断为卵巢癌，仍有85%会在两年内复发。过去10年，我国卵巢癌发病率增长30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%；美国五年存活率为45.6%，约30%可以存活10年以上。文中还提到，当时FDA已经批准奥拉帕尼和卢卡帕利两类PARP抑制剂。
在同源重组缺陷阴性患者中，尼拉帕尼组中位无进展生存为8.1个月，安慰剂组为5.4个月，风险比0.68，95%置信区间0.49至0.94。该亚组24个月生存率为81%对59%，风险比0.51，95%置信区间0.27至0.97。
任何等级治疗相关毒性为96.3%对68.9%，3级或以上为65.3%对6.6%。3级或以上事件包括贫血31.0%对1.6%，血小板减少症28.7%对0.4%，血小板计数减少13.0%对0%，中性粒细胞减少症12.8%对1.2%。接受尼拉帕利治疗者中70.9%需要降低剂量，12%因毒性中止治疗，中断原因是骨髓抑制，包括血小板减少症4.3%。
2020年欧洲肿瘤内科学会虚拟大会上的PRIMA子分析写到，尽管毒性高于安慰剂，患者报告的生活质量并未降低。使用的工具包括功能性卵巢症状指数、欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量核心量表及其卵巢癌模块，以及欧洲五维健康量表。两组在乏力、恶心、呕吐、腹痛、疼痛、疲劳、腹部症状和化疗相关作用上的评分相近，健康效用指数相对基线的变化也没有统计学差异。
