摘要
TOPACIO II期研究入组54名三阴性乳腺癌患者，尼拉帕尼每日200毫克联合帕博利珠单抗每21天200毫克。疾病缓解率为29%，疾病控制率为49%；BRCA突变亚组缓解率为67%。原文写明乳腺癌III期研究仍在进行。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2017年3月27日，尼拉帕尼获批用于以铂类为基础化疗后部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗。同属PARP抑制剂的奥拉帕尼，资料写明当时已获批治疗乳腺癌。对尼拉帕利能否用于乳腺癌，文中称III期研究仍在进行，当时只有TOPACIO的II期结果，因此不能把乳腺癌写成已获批适应症。
该研究入组54名三阴性乳腺癌患者，每日口服一次尼拉帕尼200毫克，并在每21天周期的第1天静脉注射帕博利珠单抗200毫克。疾病缓解率为29%，疾病控制率为49%。携带BRCA突变的亚组中，疾病缓解率为67%，疾病控制率为75%。PD-L1阳性患者的疾病缓解率为33%，PD-L1阴性患者为15%。
资料认为，联合治疗观察到了持续缓解，BRCA突变型三阴性乳腺癌的疾病缓解率最高，但样本量小，又没有对照组，说服力有限，只是为后续III期研究提供了基础。
