摘要
AVANOVA随机II期试验入组97例复发性卵巢癌，尼拉帕尼联合贝伐珠单抗相对单药的风险比为0.35。I期确定的剂量为尼拉帕尼每日300毫克，贝伐珠单抗15毫克每千克、每3周一次。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2016年发表于《新英格兰医学杂志》的III期NOVA研究，入组铂敏感复发后再次含铂化疗并获得完全或部分缓解的卵巢癌患者，在化疗结束后8周内随机接受尼拉帕尼（则乐）或安慰剂维持治疗。资料还提到QUADRA研究观察到尼拉帕利单药在后线复发患者中的临床获益，但本篇没有写出具体月数或缓解率。作者希望减少反复化疗，并从机制上认为抗血管生成药物造成的缺氧会增加同源重组缺陷，从而与PARP抑制剂产生协同。
I期试验把联合方案的剂量定为尼拉帕尼每日300毫克，贝伐珠单抗15毫克每千克、每3周一次。随后的AVANOVA是针对复发性卵巢癌的随机II期试验，入组97例，分入尼拉帕尼单药组或尼拉帕尼联合贝伐珠单抗组，主要终点为无进展生存。
两组基线均衡，大约33例BRCA突变患者被平均分到两组。联合组相对单药组的风险比为0.35。亚组分析写到，无论同源重组缺陷阳性或阴性、无化疗间期为6至12个月或长于12个月、既往只接受过一线还是二线及以上治疗，联合组都优于单药组。资料据此认为可以继续开展III期AVANOVA-Triplet。
