摘要
汇总分析中，PARP抑制剂相关严重血液学毒性为中性粒细胞减少32.9%、血小板减少15.9%、贫血9.1%。尼拉帕尼与严重血小板减少、贫血和中性粒细胞减少相关，用药前血小板计数应恢复至不低于100乘以10的9次方每升。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
这份资料称，PARP抑制剂已被美国FDA用于卵巢癌、乳腺癌及原发性腹膜癌等多种实体瘤，并指出血液毒性是这类药物最常见的不良反应之一。若严重血液毒性未及时处理，可能出现出血、感染，严重时可危及生命。文中比较的是奥拉帕尼、尼拉帕尼和维利帕尼，并没有把乳腺癌单独写成尼拉帕尼的获批适应症。
研究者检索PubMed、Embase和肿瘤学会议资料，纳入PARP抑制剂的II期和III期随机对照试验。该类药物相关的严重血液学毒性发生率为：中性粒细胞减少32.9%，血小板减少15.9%，贫血9.1%。奥拉帕尼与严重中性粒细胞减少风险增加有关；维利帕尼与严重中性粒细胞减少和血小板减少风险增加有关；尼拉帕利与严重血小板减少、贫血和中性粒细胞减少风险增加有关。亚组分析写到，单药以及与化疗联合都会增加血液毒性。
资料因此强调使用期间定期监测血常规。其中奥拉帕尼与维利帕尼较常见的是中性粒细胞减少，尼拉帕尼较常见的是血小板减少。接受尼拉帕利治疗前，血小板计数应恢复至不低于100乘以10的9次方每升；化疗后血小板降低时，文中提到可使用促血小板生成的细胞因子，例如重组人血小板生成素。
