摘要
资料记载尼拉帕尼在欧洲获批用于铂敏感高级别浆液性卵巢癌等，血液学不良反应与奥拉帕尼相近；NOVA研究中胚系BRCA阴性与阳性的无进展生存分别为9.3对比3.7个月、21对比5.5个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼是口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，作用环节是抑制细胞修复DNA损伤。资料记载，该药曾在欧洲获批，用于铂类敏感的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜恶性肿瘤，并被写成欧洲首个不依赖生物标志物检测即可使用的PARP抑制剂。后文亦称尼拉帕利、则乐。
ENGOT-OV16/NOVA研究比较了化疗间歇期使用尼拉帕利维持与安慰剂。胚系BRCA突变阴性患者中，疾病进展风险降低55%，无进展生存期为9.3个月，对照为3.7个月。胚系BRCA突变阳性患者中，疾病进展风险降低73%，无进展生存期为21个月，对照为5.5个月。该文把BRCA突变视为获益相关因素。
安全性记载与奥拉帕尼相近，较突出的是血小板减少33.8%、贫血25.3%、中性粒细胞减少19.6%。另有尼拉帕利联合派姆单抗的资料：铂类耐药卵巢癌中，单用尼拉帕尼缓解率低于5%，单用派姆单抗为11%，两药合用为25%。
