该文记载NOVA研究中,尼拉帕尼组gBRCA突变者无进展生存期21个月对5.5个月,HRD阳性未突变者12.9个月对3.8个月。
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尼拉帕尼在该文中被记为用于所有铂敏感复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂,不论BRCA是否突变。验证数据来自ENGOT-OV16/NOVA:553例含铂治疗有效的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,BRCA突变203例、未突变350例,按2:1分配,起始剂量每天300毫克。
gBRCA突变组中位无进展生存期21个月,安慰剂组5.5个月,进展或死亡风险下降73%。无gBRCA突变但HRD阳性组为12.9个月对3.8个月,风险下降55%。无gBRCA突变且HRD阴性组为9.3个月对3.9个月。
副作用仍以血液学毒性、胃肠道毒性和乏力为主,多为1至2级,剂量调整后可以控制。该文强调不同基因状态对应不同的无进展生存期,但维持治疗本身并不以BRCA突变作为唯一入组条件。











