成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因的改变已被确定为潜在的驱动癌基因。因此，FGFRs 的药理学靶向可能为选定的癌症患者提供治疗益处，并且已经在 FGFR 抑制剂的早期临床试验中建立了概念验证。 介绍佩米替尼(达伯坦)仿制药的分子结构和临床前特征，这是一种新型的选择性 FGFR 1、2 和 3 抑制剂，目前处于 2 期临床试验中。使用细胞系和肿瘤模型，研究了佩米替尼(达伯坦)仿制药的药代动
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成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因的改变已被确定为潜在的驱动癌基因。因此，FGFRs 的药理学靶向可能为选定的癌症患者提供治疗益处，并且已经在 FGFR 抑制剂的早期临床试验中建立了概念验证。
介绍佩米替尼(达伯坦)仿制药的分子结构和临床前特征，这是一种新型的选择性 FGFR 1、2 和 3 抑制剂，目前处于 2 期临床试验中。使用细胞系和肿瘤模型，研究了佩米替尼(达伯坦)仿制药的药代动力学和药效学；并使用具有 FGFR1、2 或 3 基因改变的异种移植肿瘤模型，研究了口服佩米替尼(达伯坦)仿制药的抗肿瘤作用。
重组人 FGFR 激酶的酶促测定显示对 FGFR1、 2、和 3 的佩米替尼(达伯坦)仿制药（半数最大抑制浓度 [IC50] 分别为 0.4、0.5 和 1.0 nM）对 FGFR4 的活性较弱（IC50 30 nM）。与缺乏 FGFR 畸变的细胞系相比，佩米替尼(达伯坦)仿制药通过激活 FGFR 信号通路选择性地抑制肿瘤细胞系的生长。
临床前药代动力学特征表明，佩米替尼(达伯坦)仿制药可在体内以低口服剂量实现靶向抑制。佩米替尼(达伯坦)仿制药 作为单一疗法抑制了具有 FGFR1、2 或 3 改变的异种移植肿瘤模型的生长；并且佩米替尼(达伯坦)仿制药与顺铂的组合提供了优于任一单一药物的显着益处，具有可接受的耐受性。
