摘要
Incyte宣布在日本批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)Pemazyre®（pemigatinib）用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的不可切除胆道癌（BTC）患者。 日本厚生劳动省(MHLW)已批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)Pemazyre®(pemigatinib)，一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除胆道癌
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Incyte宣布在日本批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)Pemazyre®（pemigatinib）用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的不可切除胆道癌（BTC）患者。
日本厚生劳动省(MHLW)已批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)Pemazyre®(pemigatinib)，一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除胆道癌(BTC)患者。BTC是一种在胆管中形成的罕见癌症；胆管癌是BTC的一种亚型，按起源分为肝内与肝外。
BTC患者通常在预后较差时被诊断为晚期。FGFR2融合或重排几乎只发生在肝内胆管癌中，在一小部分BTC的日本患者中观察到。
该批准基于FIGHT-202研究的数据。在具有FGFR2融合或重排的患者（队列A）中，佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)单药治疗的总体反应率为36%（主要终点），中位DOR为7.49个月（次要终点）。
