摘要
48个月随访中，270例慢性期患者有55%获得主要细胞遗传学缓解，110例仍在治疗。另一项51例新诊断慢性期研究在第6个月的完全细胞遗传学缓解为43/46。该结果不构成新诊断用药推荐。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
48个月随访中，270例慢性期患者有55%获得主要细胞遗传学缓解，110例仍在接受普纳替尼治疗。费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者中，主要细胞遗传学缓解见于60%，其中80%达到较持久的缓解。四年随访中，35%发生动脉闭塞事件。常见不良反应包括高血压、皮疹、腹痛和动脉缺血。
它是激酶抑制剂，用于既往酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病，或同样情况下的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。这项48个月试验入组449名接受过大剂量化疗以及酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药的患者。
同一文件还记下另一项2期试验：每天45毫克，对象为51名新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者，中位随访20.9个月。第6个月，43/46（94%）达到完全细胞遗传学缓解，55%达到完全分子学缓解，51名患者没有进展至急变期。这是该项试验的记录，不构成对新诊断慢性期慢性粒细胞白血病的用药推荐。
