15.3个月时,46%的慢性期患者达到完全细胞遗传学反应,34%达到主要分子学反应。1年后完全血液学缓解在加速期、急变期和费城染色体阳性急淋分别为47%、21%和34%。
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普纳替尼在II期PACE试验之后,被用于已经不耐受或耐药的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病,或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。与其他BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂不同,它被设计用来覆盖T315I突变。文献检索范围写到1966年1月至2013年6月。

15.3个月时,46%的慢性期患者达到完全细胞遗传学反应,34%达到主要分子学反应。1年后,47%的加速期患者、21%的急变期患者和34%的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者达到完全血液学缓解。这则综述把它保留给一线治疗失败、有T315I突变或已经进展的患者。














