该文把口服片剂规格写成10毫克、15毫克、30毫克和45毫克，并称常用规格为15毫克和45毫克。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
该文把普纳替尼的剂型写成口服片剂，列出的规格为10毫克、15毫克、30毫克和45毫克，并称常用规格是15毫克和45毫克。
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KEYNOTE-426中，帕博利珠单抗为每3周静脉输注200毫克，最多用24个月；阿昔替尼为每次5毫克、每天两次。治疗12个月时总生存率，联合组90%，对照组78%。
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2026-10-04 23:51:59
阿昔替尼起始剂量为5mg、每天2次，可空腹或与食物同服。未在未治疗脑转移或近期活动性胃肠道出血患者中研究，这些患者不应使用。中度至严重蛋白尿时减量或暂停。
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2026-10-04 23:24:02
OPTIC三组的中位剂量强度分别为每日27.7毫克、23.0毫克和14.7毫克。45毫克组75例（79.8%）减量，中位减量时间为3.4个月。
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2026-10-04 23:14:48
阿昔替尼用于既往酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗后进展的成人肾细胞癌，起始剂量5mg、每日两次，可空腹或与食物同服。乳头状癌约占10%至15%，嫌色细胞癌约占4%至5%。
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2026-10-04 23:13:28
2014年中国肾癌发病率为4.99/10万、死亡率为1.87/10万。阿昔替尼已获批的剂量调整为每天两次5mg、7mg或10mg，也可减至3mg、2mg。
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2026-10-04 23:12:47
PACE中慢性期主要细胞遗传学缓解为60%，其中80%较持久。动脉血栓事件22%（心血管12%、脑血管8%、外周血管8%），剂量调整发生率12.7%。不适用于新诊断慢性期慢粒。
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2026-10-05 01:11:42
两周内未发生2级以上不良反应且血压不高于150/90毫米汞柱时，阿昔替尼每次剂量可从5毫克增至7毫克、每日两次。计划手术前至少24小时停药。
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2026-10-05 01:17:04
2012年1月27日美国FDA批准阿昔替尼用于既往治疗失败的晚期肾细胞癌。对照试验中索拉非尼为每次400毫克、每日两次，中位无进展生存为6.7个月对4.7个月。
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2026-10-05 01:25:09
阿昔替尼片有1毫克和5毫克。Child-Pugh B级起始剂量减少二分之一；肌酐清除率15至低于89毫升/分钟不调整起始剂量，低于15毫升/分钟时谨慎使用。
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2026-10-05 01:38:48
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