KEYNOTE-426中,帕博利珠单抗为每3周静脉输注200毫克,最多用24个月;阿昔替尼为每次5毫克、每天两次。治疗12个月时总生存率,联合组90%,对照组78%。
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III期KEYNOTE-426把既往未接受系统治疗的晚期肾细胞癌患者按1:1分组。联合组为每3周静脉输注200毫克帕博利珠单抗(Keytruda),同时口服阿昔替尼(Inlyta)每次5毫克、每天两次。对照组为舒尼替尼(Sutent)每天一次50毫克,用4周、停2周。共纳861例。
两组都治疗到确认疾病进展,或出现不能接受的毒性。帕博利珠单抗最多使用24个月。中期分析中,死亡风险降低47%,风险比为0.53(95%置信区间0.38至0.74,p小于0.0001)。治疗12个月时的总生存率,联合组90%,对照组78%。中位无进展生存,联合组15.1个月,舒尼替尼组11.1个月(p为0.0001)。












