资料记载有间质性肺病病例与普纳替尼有关，其中包括致死病例。有严重基线肺病史的患者，该资料写不要使用。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
这份注意事项记载写，有间质性肺病病例与使用普纳替尼有关，其中包括致死病例。
同一段要求密切监测，并写明有严重基线肺病史的患者不要使用本药。这是该份资料自己的范围，没有附带发生率。
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阿昔替尼联合阿维鲁单抗、贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗两项一线研究的总生存均未优于舒尼替尼。进展后ESMO指南建议改用VEGF靶向治疗。
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2026-10-05 01:25:08
确诊时已属晚期的比例由30%降至17%。两项III期试验分别报告阿维鲁单抗或帕博利珠单抗联合阿昔替尼对照舒尼替尼的无进展生存和客观缓解率。
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2026-10-05 01:25:06
靶向治疗阶段晚期肾癌中位总生存为26个月、两年总生存率为55%。2021年报告中，阿昔替尼联合特瑞普利单抗的客观缓解率为31.6%。
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2026-10-05 01:25:06
小鼠肉瘤实验中，阿昔替尼与恩替比妥每组10只，治疗21天后于第44天比较肿瘤体积。这是临床前实验，不是获批适应证。
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2026-10-05 01:25:00
一项II期试验纳入33例软组织肉瘤，阿昔替尼联合帕博利珠单抗的疾病控制率为53.1%，起效中位时间为25.1周。
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2026-10-05 01:24:47
AXIS试验中，阿昔替尼的3级高血压为15.3%（55/359），索拉非尼为10.7%（38/355）。高血压相关停药为0.3%。
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2026-10-05 01:33:04
资料记载普纳替尼心律失常为19%（86/449），其中房颤为7%（31/449）。动脉闭塞可在开始后2周内出现，剂量可低至每天15毫克。另记静脉血栓事件例数、病期比例，以及致命或严重心力衰竭6%（29/449）。
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2026-10-05 01:33:04
阿昔替尼治疗浓度高于300纳克/毫升时，无进展生存为13.8个月对7.4个月。两周内血压不高于150/90毫米汞柱且符合其他条件时，可从每次5毫克增至7毫克。
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2026-10-05 01:33:11
阿昔替尼治疗2周时，3级高血压与客观缓解的比值比为2.94，与无进展生存的风险比为0.62。
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2026-10-05 01:33:15
阿昔替尼1046研究中，剂量滴定组客观缓解率为54%，总体无进展生存为14.6个月。引入期为每次5毫克、每日两次。
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2026-10-05 01:33:21
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