资料记载出现胰腺炎时，至少连续5天中断普纳替尼，直到症状完全恢复。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
这份剂量调整记载对胰腺炎的写法是：至少连续5天中断普纳替尼，直到症状完全恢复。
这里的5天只来自该份资料，不与按脂肪酶倍数减量的其他记载合并。
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阿昔替尼治疗中高血压可反复超过140/90毫米汞柱。多数不良反应出现在开始后6个月内；AXIS试验中所有级别丙氨酸氨基转移酶升高为2.0%。
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2026-10-05 01:25:10
阿昔替尼用药24小时后肿瘤血流和再生血管数量下降；未滴定时曲线下面积为150纳克·小时/毫升的患者最多。
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2026-10-05 01:24:53
资料记载，发生动脉或静脉闭塞后不要重新启动普纳替尼，除非没有其他治疗方案，且潜在获益超过再次闭塞的风险。其他严重反应需在反应缓解，或评估获益超过再次闭塞的风险后，才重新启动。
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2026-10-05 01:20:32
资料记载，普纳替尼的药物设计曾作为封面故事登上《Cancer Cell》。同一资料把它写成能够针对T315I等导致酪氨酸激酶抑制剂耐药的突变。
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2026-10-05 01:20:05
晚期血液肿瘤患者在假定稳态、每天45毫克时，普纳替尼几何平均峰浓度为73纳克/毫升（变异系数74%），曲线下面积为1253纳克·小时/毫升（变异系数73%）。15至60毫克范围内两项都随剂量成比例增加。另有59%的患者治疗中只用每天30毫克或15毫克。
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2026-10-05 01:11:39
资料把普纳替尼写成多靶点激酶抑制剂，主要靶点为Bcr-Abl，并写它抑制Abl及T315I突变激酶。列出的其他靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC以及KIT、RET、TIE2和FLT3。
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2026-10-05 01:33:05
阿昔替尼治疗中，血管内皮生长因子减少会使毛细血管床减少，外周血管阻力升高，从而引起高血压。
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2026-10-05 01:33:35
阿昔替尼可能使人更容易感染或使已有感染加重。未经医生同意不宜接种疫苗，并应避免活疫苗。药物可能引起头晕。
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2026-10-05 01:44:17
阿昔替尼用药期间可出现胃或肠穿孔、瘘管，以及柏油样便、咖啡渣样呕吐物、胸痛向颌或肩放射、皮肤紫红色斑点等需要联系医生的表现。
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2026-10-05 01:50:33
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