晚期血液肿瘤患者在假定稳态、每天45毫克时，普纳替尼几何平均峰浓度为73纳克/毫升（变异系数74%），曲线下面积为1253纳克·小时/毫升（变异系数73%）。15至60毫克范围内两项都随剂量成比例增加。另有59%的患者治疗中只用每天30毫克或15毫克。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
晚期血液恶性肿瘤患者在假定稳态、每天45毫克时，普纳替尼的几何平均峰浓度为73纳克/毫升，变异系数74%；药时曲线下面积为1253纳克·小时/毫升，变异系数73%。以15至60毫克的试验用胶囊给药时，峰浓度和曲线下面积都随剂量成比例增加。
同一资料写，59%的患者在治疗过程中只需要每天30毫克或15毫克。慢性期和加速期已经达到主要细胞遗传学缓解的，文中认为可以考虑减量。
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酮康唑可增加阿昔替尼暴露。应避免的强诱导剂包括利福布丁、利福喷丁和苯巴比妥；中度诱导剂举例包括依法韦仑、依曲韦林、莫达非尼和萘夫西林。
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