资料把普纳替尼写成多靶点激酶抑制剂，主要靶点为Bcr-Abl，并写它抑制Abl及T315I突变激酶。列出的其他靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC以及KIT、RET、TIE2和FLT3。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料把普纳替尼写成多靶点激酶抑制剂。主要细胞靶点是Bcr-Abl酪氨酸激酶，这种蛋白来自融合的Bcr和Abl基因，通常称为费城染色体，并被写成与慢性粒细胞白血病的进展有关。同一资料写，它抑制Abl以及T315I突变激酶的酪氨酸激酶活性。
文中列出的其他靶点还有VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族的成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。
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