资料记载普纳替尼通过占据BCR-ABL的ATP结合位点抑制酶活性，耐药后需做ABL1激酶突变检测。
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资料记载普纳替尼通过占据BCR-ABL蛋白上结合ATP的位点，从而抑制这种酶的活性。
同一资料写，出现耐药后需要做ABL1激酶突变检测，再按检出的突变安排后续处理。
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阿昔替尼不是免疫治疗药物，而是酪氨酸激酶抑制剂，结合VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3；与帕博利珠单抗联合用于成人晚期肾细胞癌一线治疗。
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2026-10-04 22:14:32
注意事项写脑出血和胃肠道出血是最常见的严重出血，且多数出血发生在血小板减少时。严重静脉血栓栓塞时考虑调整剂量或停止治疗，并建议报告心悸和头晕。
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2026-10-04 22:08:39
结构说明把普纳替尼写成含碳-碳三键，用以适应ABL激酶结构域中的T315I突变，并写它对天然和包括T315I在内的BCR-ABL突变体有抑制活性。
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2026-10-04 22:08:19
阿昔替尼治疗中可能出现可逆性后部白质脑病综合征与胃肠道穿孔；中重度蛋白尿需减量或暂停，与阿维鲁单抗或帕博利珠单抗合用时肝酶升高需更密切监测。
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2026-10-04 22:05:46
服用阿昔替尼期间若出现恶心或呕吐，可先确认是否与药物有关、发生时间和持续时间，并按少量多餐、餐前服药、饭后避免立刻平躺来安排饮食。
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2026-10-04 22:05:05
资料记载普纳替尼曾用名AP24534，结构与伊马替尼相似。细胞突变筛查写明，达到药理学有效浓度时可抑制BCR-ABL突变亚克隆的生长。
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2026-10-04 22:17:18
资料记载肾脏肿瘤常缺少早期表现，晚期肾癌可出现尿血、疼痛或腹部包块；手术后仍可能留下循环肿瘤细胞。
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2026-10-04 22:29:35
阿昔替尼可抑制肾上皮细胞癌和肾上腺皮质癌细胞活力，并下调血管内皮生长因子受体与细胞外信号调节蛋白激酶。获批用途为既往一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌成人患者。
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2026-10-04 22:35:29
阿昔替尼属于选择性血管内皮生长因子受体抑制剂，在VEGFR铰链区形成两个氢键，头部基团位于DFG-out通道中稍高、更深的位置。
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2026-10-04 22:44:01
体外实验写普纳替尼对FGFR1至FGFR4的半数抑制浓度分别为2、2、18和8纳摩尔每升。小鼠异种移植中，每天10毫克每公斤和30毫克每公斤的肿瘤抑制率分别为49%和82%。
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2026-10-04 22:55:46
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