摘要
2019年ESMO公布的PRIMA研究中，意向治疗人群使用尼拉帕尼的中位无进展生存期为13.8个月，安慰剂为8.2个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2019年ESMO同一环节公布了三项大型Ⅲ期试验：PAOLA-1、PRIMA和VELIA。PAOLA-1与VELIA是联合方案，PRIMA是单药维持。三项设计差别很大，共同问题是：不限制BRCA状态时，PARP抑制剂维持治疗能否覆盖一线卵巢癌患者。三项都达到了主要终点。
PAOLA-1的主要终点是研究者评估的意向治疗人群无进展生存期，奥拉帕利联合贝伐珠单抗为22.1个月，安慰剂联合贝伐珠单抗为16.6个月，疾病进展或死亡风险降低41%。PRIMA的主要终点包括HRD人群和意向治疗人群的盲态独立中心评估无进展生存期；意向治疗人群中，尼拉帕尼对比安慰剂为13.8个月对8.2个月。
VELIA的主要终点是维利帕利治疗并序贯维持对比单纯化疗，研究者评估的意向治疗人群无进展生存期为23.5个月对17.3个月。VELIA从含铂化疗开始计算，PAOLA-1和PRIMA从含铂化疗结束、随机入组时开始计算。这一篇只给出PRIMA意向治疗人群的13.8个月和8.2个月，没有写入其他亚组月数。
