CLL14中维奈托克联合奥比妥珠单抗2年无进展约88.2%，CR约49.5%，优于化疗联合方案。须按说明书使用。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
CLL14 将 432 例初治 CLL 分为维奈托克+奥比妥珠单抗与苯丁酸氮芥+奥比妥珠单抗。无化疗组合显著延长无进展生存：2 年无进展比例约 88.2% 对 64.1%，完全缓解约 49.5% 对 23.1%，微小残留病阴性率也更高。该方案已获 FDA 批准用于初治 CLL/SLL。
维奈托克是 BCL-2 选择性小分子抑制剂，奥比妥珠单抗为 CD20 抗体。固定疗程约 12 个月，旨在减少长期化疗暴露。骨髓抑制和感染仍须监测。
国内能否一线使用以国家批准说明书为准。AML 与 CLL 方案、剂量爬坡完全不同，不可混用。
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