丙酚替诺福韦是替诺福韦的亲脂性膦酰胺前药。替诺福韦二磷酸代替脱氧腺苷5-三磷酸掺入病毒DNA,并抑制乙肝病毒逆转录酶。一项426例e抗原阴性研究中,48周后94%的用药者病毒DNA水平很低。
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丙酚替诺福韦是替诺福韦的亲脂性膦酰胺前药,也是一种合成的抗病毒无环核苷酸类似物,属于核苷逆转录酶抑制剂。口服后,它通过被动扩散,以及肝摄取转运蛋白OATP1B1和OATP1B3进入肝细胞,再由羧酸酯酶1水解为替诺福韦,并经细胞激酶磷酸化为替诺福韦二磷酸。
替诺福韦二磷酸代替天然底物脱氧腺苷5-三磷酸掺入病毒DNA,抑制乙肝病毒逆转录酶,使DNA链终止,从而抑制乙肝病毒复制。它可以降低多数患者的乙肝病毒水平。
一项纳入426名e抗原阴性慢性肝炎患者的研究中,治疗48周后,94%的丙酚替诺福韦用药者病毒DNA水平很低。这个94%只对应这项426例、e抗原阴性、第48周的结果。









