摘要
资料称遗传性乳腺癌中BRCA1突变约占20%至30%、BRCA2约占10%至30%。晚期卵巢癌维持治疗中，BRCA突变患者使用尼拉帕尼的中位无进展生存期为21个月，安慰剂组为5.5个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼在资料中被写成针对PARP的靶向药，讨论对象主要是BRCA1/2基因突变相关肿瘤，例如卵巢癌和乳腺癌。PARP与BRCA都被写成细胞内负责修复DNA的基因。若BRCA本身突变、失去活性，DNA突变更不容易被修复，患癌概率随之增加。文中称这种影响更多见于女性，尤其与卵巢癌和乳腺癌有关。
遗传性乳腺癌的突变比例按该文记载：BRCA1约占20%至30%，BRCA2约占10%至30%，其他类型不足1%。使用PARP抑制剂后，BRCA突变的癌细胞更难修复DNA；正常细胞仍有BRCA，修复能力下降但仍可存活。这是文中对选择性作用的解释。乳腺癌在此处是机制讨论。
剂型为口服。晚期卵巢癌三期数据写的是第一次和第二次化疗后的维持阶段：有BRCA基因突变的患者，第一次化疗后每日口服尼拉帕尼，中位无进展生存期为21个月，安慰剂组为5.5个月。文中说明总生存时间会长于无进展生存，但没有给出实测的总生存月数。
