NOVA研究记载,尼拉帕利使胚系BRCA突变患者的无铂间期达到22.8个月,安慰剂组为9.4个月;非突变患者为12.7个月对8.6个月。
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复发性卵巢癌资料把延长无铂间期写成治疗中的一个环节。对铂耐药复发,文中所述的临床首选是无铂单药化疗,希望在控制肿瘤的同时把无铂间期延长,以便之后再按铂敏感复发来处理。随着无铂间期延长,再次使用铂类的有效性可能增加。
抗血管生成维持方面,资料引用NCCN指南:贝伐珠单抗或帕唑帕尼用于初治卵巢癌维持,贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌维持。文中称这类维持只使无进展生存期提高2至5个月,总生存未改善,化疗结束后还需十多个疗程,总共二十多个疗程。
PARP抑制剂部分引用的是尼拉帕尼(尼拉帕利)NOVA研究:无论胚系BRCA是否突变,无进展生存期均延长。无铂间期方面,胚系BRCA突变患者为22.8个月,安慰剂组9.4个月;非突变患者为12.7个月,安慰剂组8.6个月。尼拉帕利、奥拉帕利和卢卡帕利在该文中的获批与指南推荐,对应的是铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。












