胆管癌

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  培米替尼 Pemigatinib Pemitini 培米替尼说明书 　　商品名称：Pemitini 　　生产商：老挝东盟制药 　　中文名称：培米替尼 　　英文名称：Pemigatinib 　　【概括】 　　Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。 　　在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。本构FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活

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  2026-09-18

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  福巴替尼 Futibatinib LuciFutib 福巴替尼片(LuciFutib)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciFutib 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：福巴替尼片 　　英文名称：Futibatinib tablets 　　药品批准文号：09 L 1212/24 　　【适应症】 　　LuciFutib是一种激酶抑制剂，用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。 　　【用法用量】 　　•

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  2026-09-18

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  英菲格拉替尼 适应症 　　适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。 　　用法用量 　　首先，在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用该产品。 　　Truseltiq的推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。 　　用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。 　　注：用一杯水吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解。

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  2026-09-18

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  培米替尼 生产厂家 　　美国Incyte 　　成分 　　培米替尼的活性成分是Pemigatinib 　　适应症 　　胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 　　用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 　　用法用量 　　建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。 　　继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 　　吞咽整个片剂，带或不带食物。 　　不良反应 　　腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥

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  2026-09-18

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  福巴替尼片 生产厂家 　　日本Taiho Oncology 　　成分 　　化学名称为 1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]- 1h -吡唑并[3,4- d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。每片含有玉米淀粉、交聚维酮、羟丙基纤维素、一水乳糖、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和十二 烷基硫酸钠等非活性成分。薄膜涂层材料含有羟丙基纤维素、硬脂酸镁、聚乙二醇和二氧化钛。 　　性状 　　Futibatinib 为白色结晶性粉末，LYTGOBI

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  2026-09-18

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  佩米替尼 成分 　　培米替尼的活性成分是Pemigatinib 　　适应症 　　胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 　　用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 　　用法用量 　　建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。 　　继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 　　吞咽整个片剂，带或不带食物。 　　不良反应 　　腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮

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  2026-09-18

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  英菲格拉替尼(Infigratinib) 英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种纤维细胞生长因子受体(FGFR)特异性酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌，并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，于2021年5月在美国首次上市。 英菲格拉替尼的获批为胆管癌患者提供了新的靶向治疗选择，显著改善了此类患者的预后和生活质量。此外，英菲格拉替尼还在尿路上皮癌、软骨发育不全等疾病中开展临床试验。

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  2026-09-18

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  琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo) 琥珀酸他舒格替尼是由卫材公司(Eisai)筑波研究实验室自主研发的一种口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂，于2024年9月24日在日本获批上市，用于治疗化疗后病情进展的FGFR2基因融合或重排的胆道癌患者。 琥珀酸他舒格替尼是一种具有创新性和治疗效果显著的癌症治疗药物，为那些携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者提供了新的治疗选择。

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  2026-09-18

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  佩米替尼(pemigatinib) 佩米替尼(Pemigatinib)的研发厂家为美国Incyte公司，2020年4月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准佩米替尼用于治疗存在FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌。 2022年4月，佩米替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。除了美国和中国，佩米替尼还在日本和欧盟等地获得批准上市。

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  2026-09-18

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  胆管癌 胆管癌 cancer of biliary duct是指原发于左右肝管汇合部至胆总管下端的肝外胆管恶性肿瘤原发性胆管癌较少见，占普通尸检的0.02%～0.45%，肿瘤病人尸检的2％胆道手术的0.3%～1.8%。在欧美胆囊癌为胆管癌的1.5～5倍，日本的资料则胆管癌多于胆囊癌男女之比约为1.5～3.0。发病年龄多为50～70岁，但也可见于年轻人　　 病因 胆管癌的病因尚不清楚与其发病可能有关的因素有：溃疡性结肠炎胆结石中华分枝睾吸虫感染胆总管囊肿等这些因素都能增加胆管癌发病的危险性

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  2026-09-03