琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)

处方药

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通用名称：

琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)

药品规格：

35mg*56片/盒

生产企业：

功能主治：

琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)适用于经抗癌化学疗法后病情进展的FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)融合基因阳性、无法根治性切除的胆管癌患者。琥珀酸他舒格替尼可通过抑制FGFR2信号通路发挥抗肿瘤作用，能够有效控制肿瘤进展，具备一定的临床获益。

摘要

琥珀酸他舒格替尼是由卫材公司(Eisai)筑波研究实验室自主研发的一种口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂，于2024年9月24日在日本获批上市，用于治疗化疗后病情进展的FGFR2基因融合或重排的胆道癌患者。琥珀酸他舒格替尼是一种具有创新性和治疗效果显著的癌症治疗药物，为那些携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者提供了新的治疗选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)
药品名称	琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)
规格	35mg*56片/盒
适应症	琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)适用于经抗癌化学疗法后病情进展的FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)融合基因阳性、无法根治性切除的胆管癌患者。琥珀酸他舒格替尼可通过抑制FGFR2信号通路发挥抗肿瘤作用，能够有效控制肿瘤进展，具备一定的临床获益。
用法用量	作为一种高选择性的FGFR抑制剂，其疗效与用药的规范性密切相关。正确的用法用量不仅有助于提升治疗效果，还能有效降低不良反应的发生风险。 1.常规用法成人常规剂量为以舒格替尼计每日1次，每次140mg，空腹口服；可根据患者的临床状态(如副作用发生情况)适当调整剂量。 2.减量阶梯琥珀酸他舒格替尼需根据患者耐受性按以下阶梯进行减量，具体如下：常规给药剂量：140mg(每日1次)； 1段阶减量：105mg(每日1次)； 2段阶减量：70mg(每日1次)； 3段阶减量：35mg(每日1次)； 4段阶减量：停止给药。 3.副作用相关的剂量调整 (1)高磷血症血清磷浓度5.5mg/dL-7.0mg/dL：实施饮食疗法或给予高磷血症治疗药物；血清磷浓度7.1mg/dL-9.0mg/dL：实施饮食疗法或给予高磷血症治疗药物；若该浓度持续2周，需暂停给药直至血清磷浓度降至7.0mg/dL及以下，恢复给药时需进行1段阶减量；血清磷浓度≥9.1mg/dL：实施饮食疗法或给予高磷血症治疗药物，暂停给药直至血清磷浓度降至7.0mg/dL及以下，恢复给药时需进行1段阶减量。 (2)角膜障碍及视网膜障碍不可耐受的2级或3级反应：暂停给药直至恢复至给药前状态或1级及以下，恢复给药时需进行1段阶减量； 4级反应：永久停止给药。 (3)血液障碍 3级反应：暂停给药直至恢复至2级及以下，恢复给药时维持原剂量； 4级反应：暂停给药直至恢复至2级及以下，恢复给药时需进行1段阶减量。 (4)其他副作用不可耐受的2级反应：暂停给药直至恢复至给药前状态或1级及以下，恢复给药时需进行1段阶减量；其中，首次从140mg减量至105mg时，可直接减量无需先暂停给药； 3级反应：暂停给药直至恢复至给药前状态或1级及以下，恢复给药时需进行1段阶减量； 4级反应(若为危及生命的临床检查值异常，按3级反应处理)：永久停止给药。
生产企业

1.常规用法

2.减量阶梯

3.副作用相关的剂量调整

(1)高磷血症

(2)角膜障碍及视网膜障碍

(3)血液障碍

(4)其他副作用