淋巴瘤

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  洛莫司汀(lomustine) 洛莫司汀的研发公司为百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)。在美国，洛莫司汀自1970年代起即作为一种广泛接受的抗肿瘤药物开始上市使用。 在中国，洛莫司汀也已经上市，并用于临床治疗。洛莫司汀已纳入中国的医保报销范围，报销类别为医保乙类。

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  2026-09-18

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  他泽司他(Tazemetostat) 他泽司他(Tazemetostat)作为一种创新的靶向治疗药物，由美国Epizyme公司开发。其口服的剂型，便捷实用，为众多癌症患者带来了新的福音。 2020年1月，他泽司他获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，成为全球首个获批的EZH2抑制剂，标志着表观遗传靶向治疗的重要突破。2020年6月，诺华(Novartis)收购Epizyme公司，现由诺华负责其全球开发与商业化。

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  2026-09-18

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  维奈托克venetoclax联合治疗效果好吗？ 在之前的一项多中心2期AIM研究中，在复发性或难治性高危且TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，口服靶向药物伊布替尼和维奈托克（venetoclax）联合治疗与16周时的高完全缓解率相关。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉(VENETOCLAX)治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的用法用量推荐 维纳妥拉通过选择性抑制BCL-2恢复肿瘤细胞凋亡。复发难治套细胞淋巴瘤单药可按周递增至每日800mg，与ibrutinib联用时通常在单药四周后启动以降低肿瘤溶解风险。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉(Venetoclax)的耐药如何解决？ 维纳妥拉可有效靶向淋巴恶性肿瘤中的Bcl-2，但长期使用后可出现耐药。研究提示线粒体重编程是抗性重要机制，结合代谢调节剂的组合方案或有助于克服耐药。

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  2026-09-15

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  维纳妥拉Venetoclax可以看到很高的完全反应率 ASH研究显示，维纳妥拉联合navitoclax及化疗用于复发难治ALL或淋巴母细胞淋巴瘤，总有效率约56%，儿童患者可达约86%，常见不良反应为恶心呕吐及腹泻。

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  2026-09-15

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  非霍奇金淋巴瘤新药venetoclax的治疗效果怎么样？ 维奈托克是获批的BCL-2选择性BH3模拟物，NHL中主要用于CLL/SLL，其他亚型仍属探索，须由专科决定。

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  2026-09-15

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  Venclexta可以和ibrutinib联合治疗套细胞淋巴瘤 在小分子药物研发方面，多种靶向细胞生存信号通路的小分子也已经进入了后期临床阶段。其中艾伯维/罗氏的重磅药Venclexta（venetoclax）目前在2/3期临床试验中，与ibrutinib联用治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。

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  2026-09-15

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  口服BCL-2抑制剂维奈托克维纳妥拉已被证明能有效治疗CLL和AML 复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不会十分的敏感，绝大多数的患者会死于这种疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无疑是血液肿瘤界关注的焦点。 口服BCL-2抑制剂维奈托克已被证明能有效治疗CLL和AML。 维奈托克在套细胞淋巴瘤（MCL）中也表现出了抗肿瘤活性。BCL-2过表达是线粒体凋亡调节异常的重要驱动因素。许多B细胞淋巴瘤可检测到BCL-2过表达

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  2026-09-15

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  盘点Venclyxto、Rituximab等6大淋巴瘤靶向疗法 淋巴瘤靶向包括抗CD20抗体、BTK/PI3K抑制剂、维奈托克、检查点抑制剂和CAR-T。须按亚型选择，并非都可用维奈托克。

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  2026-09-15