维奈克拉

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  Venclextavenclyxto(venetoclax)显著改善初治急性髓系白血病总体生存益处和缓解率 VIALE-A显示初治不适合强化化疗的AML患者，维奈托克联合阿扎胞苷较安慰剂降低死亡风险（HR 0.66），中位OS 14.7个月对比9.6个月，CR+CRi 66.4%对比28.3%。

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  2026-09-15

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  Venetoclax(Venclyxto)+Azacitidine降低34%的死亡风险 VIALE-A显示维奈托克联合阿扎胞苷使不适合强化化疗的AML死亡风险降低34%（HR 0.66），中位OS 14.7个月对比9.6个月。

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  2026-09-15

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  Venetoclax剂量调整后对Richter综合征表现出希望 ASCO 2020 II期研究显示，Richter综合征中维奈托克联合剂量调整R-EPOCH约三分之二完全缓解，21例5天爬坡未见TLS。

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  2026-09-15

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  Venetoclax维奈妥拉(VenclyxtoVenclexta)治疗急性髓性白血病 维奈托克为口服BCL-2抑制剂，联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷用于75岁及以上或不适合强化诱导的新诊断AML；VIALE-A显示总生存改善。

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  2026-09-15

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  Venetoclax维奈妥拉(VenclyxtoVenclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果 EHA 2020的VIALE-A显示，维奈托克联合阿扎胞苷使不适合强化化疗的初治AML死亡风险降低34%，中位OS 14.7个月对比9.6个月。

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  2026-09-15

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  Venetoclax联合一线治疗慢性淋巴细胞白血病3期：优于Clb+O方案 GLOW一线固定疗程伊布替尼联合维奈托克较Clb+O方案30个月PFS为80.5%对比35.8%，uMRD更深且更易维持。

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  2026-09-15

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  全面了解唯可来Venetoclax(Venclyxto)肿瘤溶解综合征 MHRA提醒维奈托克存在TLS风险，即使CLL最小起始剂量20 mg亦有死亡报告，须评估风险并完成水化、降尿酸与剂量爬坡。

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  2026-09-15

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  在化疗中添加Venetoclax唯可来(Venclyxto)改善白血病患者的预后 Dana-Farber II期研究显示，Richter综合征中VR-EPOCH完全缓解50%、总体缓解62%，高于历史R-EPOCH约20%的完全缓解。

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  2026-09-15

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  新淋巴瘤靶向药临床数据公布！最新4种小淋巴细胞性淋巴瘤靶向药汇总 GLOW显示一线伊布替尼联合维奈托克较化学免疫治疗在SLL/CLL中缓解更深、uMRD更易维持；维奈托克为口服BCL-2抑制剂。

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  2026-09-15

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  研究显示，Venetoclax维奈妥拉(VenclyxtoVenclexta)加 Vidaza可提高AML生存率 III期VIALE-A显示，维奈托克联合阿扎胞苷使不适合标准化疗的初治AML中位总生存14.7个月对9.6个月，死亡风险降低34%。

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  2026-09-15