哮喘

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  贝那利珠单抗benralizumabFasenra 【适应症】 　　贝那利珠单抗Fasenra(benralizumab)适用于高嗜酸性粒细胞综合征，高嗜酸性粒细胞哮喘，嗜酸性肉芽肿性多血管炎，适用于用高剂量吸入性糖皮质激素加长效β受体激动剂药物不能控制以上症状的患者。 　　【剂型和剂量】 　　FASENRA是一种透明至乳白色，无色至微黄色的溶液，可能含有一些半透明或白色至灰白色的颗粒。 　　注射:30mg /mL溶液在单剂预充注射器。 　　注射:30mg /mL溶液置于单剂量自动注射器FASENRA笔中。 　　【使用方法】 　　本品为注射剂

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  2026-09-18

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  沙丁胺醇 salbutamol 喘乐宁 【功能与主治】 　　沙丁胺醇(salbutamol)主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。 　　【型号与规格】 　　本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀，一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200 揿，每揿中含有100 微克沙丁胺醇。 　　【用法与用量】 　　本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 　　成人： 　　缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1 揿100

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  2026-09-18

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  顺尔宁 Montelukast Singulair 【功能与主治】 　　本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 　　本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 　　【型号与规格】 　　本品5mg为粉红色圆形片，4mg为粉红色椭圆形片。 　　【用法与用量】 　　孟鲁司特钠片： 　　每日一次，每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。

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  2026-09-18

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  信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort 【功能与主治】适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗： -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。注意：信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 　　【型号与规格】80μg/4.5μg*60吸 　　【用法与用量】患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量

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  2026-09-18

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  沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra 【贮藏】 　　储存在20℃至25℃的受控室温下;允许的偏移为15℃至30℃。存放在干燥的地方，远离热源和阳光。为获得最佳效果，在使用前，吸入器应处于室温下，使用前摇匀。放在儿童接触不到的地方。 　　内容物存在一定压力，不要刺破，不要在靠近热源或明火的地方使用或储存。暴露在49℃以上的温度下可能会导致爆裂。切勿将吸入器扔进火中或焚化炉。避免喷入眼睛。 　　【适应症】 　　Airsupra适用于按需治疗或预防支气管收缩，并可降低18岁及以上哮喘患者的恶化风险。 　　【推荐剂量和给药方法】 　　一、

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  2026-09-18

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  瑞替珠单抗 reslizumab Cinqair [药品名称]：瑞替珠单抗 (reslizumab) 　　[药品别名]：瑞替珠单抗 　　[英文名]：reslizumab 　　[研发公司]：Teva 　　[适用症]：重度哮喘患者 　　[型号规格]：100 mg/10 mL 　　[适应证和用途] 　　瑞替珠单抗是一个白介素-5拮抗剂单克隆抗体(IgG4 κ[希文])适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗。 　　[使用的限制]： 　　瑞替珠单抗是不适用为: 　　⑴ 其他嗜酸性情况的治疗

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  2026-09-18

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  奥马珠单抗 Omalizumab 茁乐 适应症 　　适用于治疗确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者 　　本品适用于成人和青少年(12岁及以上)患者，用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。 　　用法用量 　　1、根据基线IgE(IU/mL，治疗开始前测定)和体重(kg)，确定本品合适的给药剂量和给药频率。开始给药前，应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平，以确定给药剂量。 　　2、根据上述测定结果，每次给药剂量为75 - 600 mg

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  2026-09-18

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  特泽鲁单抗 Tezspire 适应症 　　TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ)，适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。 　　使用限制： 　　•不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。 　　用法用量 　　•通过皮下注射给药。 　　•推荐剂量为210毫克，每4周给药一次。 　　不良反应 　　最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。 　　禁忌 　　已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏 　　贮存方法

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  2026-09-18

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  异丁司特胶囊(Ibudilast) 异丁司特(Ibudilast)由日本杏林制药株式会社(Kyorin)原研开发，于1989年5月在日本首次获批上市，用于支气管哮喘和脑梗死后遗症相关眩晕的治疗。作为全球首个获批的磷酸二酯酶(PDE)多亚型抑制剂，药理设计兼顾外周气道抗炎与中枢神经保护。 异丁司特受到欧美神经科学领域的高度关注。2016年，美国MediciNova公司开展了异丁司特治疗进行性多发性硬化症(progressive MS)的II期临床试验(SPRINT-MS)，研究结果显示其可延缓脑萎缩进程。该药在药物成瘾、肌萎缩侧索硬化(ALS)等适应症的探索性研究亦持续推进，使其从传统气道药物逐步转型为具有神经修复潜力的“老药新用”候选分子。

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  2026-09-18

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  Exdensur(Depemokimab-ulaa) Exdensur(Depemokimab-ulaa)由全球领先的制药公司葛兰素史克(Glaxo Smith Kline,GSK)研发，并于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。作为一种靶向白细胞介素-5(IL-5)的长效人源化单克隆抗体，它的问世标志着严重嗜酸性粒细胞表型哮喘治疗领域进入了一个新的阶段。 从国际医学媒体的报道来看，EXDENSUR的获批基于其显著的临床疗效数据，创新的YTE修饰技术带来的超长半衰期是核心亮点，有望重新定义生物制剂在慢性呼吸道疾病管理中的治疗模式，是精准靶向治疗与患者实际需求相结合的一次重要实践。

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  2026-09-18