阿达格拉西布(Adagrasib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

阿达格拉西布(Adagrasib)

药品规格：

200mg*180片/瓶

生产企业：

功能主治：

阿达格拉西布是一种RASGTP酶家族抑制剂，适用于以下情况：非小细胞肺癌(NSCLC)作为单药，治疗经FDA批准的检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，且这些患者已接受过至少一种全身治疗。上述适应症基于客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。

摘要

阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的口服小分子KRAS G12C抑制剂，由美国Mirati公司研发，专门针对携带KRAS G12C突变的肿瘤患者。 2022年，阿达格拉西布在美国获得FDA加速批准，随后，该药物在欧盟、英国等国家和地区也陆续获批，为全球患者带来了新的希望。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

在使用阿达格拉西布(Adagrasib)的过程中需格外关注肝功能变化、药物相互作用、特殊人群用药以及潜在的严重不良反应风险。

1.胃肠道不良反应

需监测患者的腹泻、恶心和呕吐症状，根据需要提供支持治疗(如止泻药、止吐药、补液等)。根据不良反应的严重程度，考虑暂停给药、降低剂量或永久停药。

2.QTc间期延长

避免与已知可能延长QTc间期的其他药物合用。对有风险的患者(如充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常患者，或正在服用可能延长QT间期药物的患者)，需监测心电图(ECG)和电解质(尤其是钾和镁)，纠正电解质异常。根据QTc间期延长的严重程度，采取暂停给药、降低剂量或永久停药的措施。

3.肝毒性

在开始使用阿达格拉西布前及开始后3个月内，每月监测肝脏实验室检查(AST、ALT、碱性磷酸酶、总胆红素)，并根据临床需要进行监测。根据肝毒性的严重程度，考虑降低剂量、暂停给药或永久停药。

4.间质性肺病(ILD)/肺炎