奥氟格列隆(Orforglipron)

处方药

温馨提示

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通用名称：

奥氟格列隆(Orforglipron)

药品规格：

0.8mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

奥氟格列隆适用于以下成人患者群体，所有使用均须联合低热量饮食和增加体力活动。适应症肥胖成人：体重指数(BMI)≥30kg/m²的成年人，用于减轻多余体重并长期维持减重效果。超重伴合并症成人：BMI介于27kg/m²至30kg/m²之间，且存在至少一种体重相关合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的成年人。 2型糖尿病伴肥胖/超重成人：经临床试验验证，合并2型糖尿病的肥胖或超重患者同样可从治疗中获益，在减重同时改善血糖控制。奥氟格列隆不推荐与任何其他GLP-1受体激动剂联合使用。儿童患者的安全性和有效性尚未确立。

摘要

奥氟格列隆(Foundayo)由美国礼来公司原研开发，是全球首个口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂。该药于2026年4月获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。作为继替尔泊肽、司美格鲁肽之后又一重磅减重药物，奥氟格列隆凭借每日一次口服给药、无需注射的便利性，被业界视为减重治疗领域的“游戏规则改变者”。该药的上市标志着口服小分子GLP-1激动剂技术路线首次成功，有望显著提高患者依从性。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

甲状腺C细胞肿瘤风险

啮齿类动物中GLP-1受体激动剂可诱发甲状腺C细胞肿瘤，奥氟格列隆对啮齿类无药理活性，未诱发肿瘤，但该类效应对人类的相关性尚未明确。

禁用于MTC/MEN2患者，需告知患者甲状腺肿瘤典型症状(颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难、持续性声嘶)，出现症状立即就医。

常规血清降钙素监测、甲状腺超声筛查的临床价值不明确，不推荐常规开展；降钙素显著升高(＞50ng/L)或甲状腺结节者需进一步专科评估。

急性胰腺炎

用药后密切监测患者是否出现持续性、重度腹痛(可放射至腰背部)，伴或不伴恶心呕吐的胰腺炎典型症状。

疑似胰腺炎时立即停药，并启动急性胰腺炎规范诊疗流程。

重度胃肠道反应

奥氟格列隆可引发轻至重度胃肠道不良反应，重度胃轻瘫患者不推荐使用。

出现持续不缓解或重度胃肠道症状时，及时就医评估。