埃万妥单抗(Amivantamab)

处方药

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

埃万妥单抗(Amivantamab)

药品规格：

350mg/7ml/瓶

生产企业：

功能主治：

埃万妥单抗是一种双特异性EGFR受体和MET受体导向抗体，适用于以下成年患者： 1.与拉泽替尼联合，一线治疗经FDA批准的检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 2.与卡铂和培美曲塞联合，治疗经FDA批准的检测证实存在EGFR19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变，且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC。 3.与卡铂和培美曲塞联合，一线治疗经FDA批准的检测证实存在EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC。 4.作为单药，治疗经FDA批准的检测证实存在EGFR20号外显子插入突变，且在铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC。

摘要

埃万妥单抗(Amivantamab)是由美国强生旗下子公司-杨森制药(‌Janssen)研发的一种人源化双特异性抗体，是首个针对EGFR/MET双通路的双特异性抗体。 2021年5月，埃万妥单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗铂类化疗进展后的携带EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前埃万妥单抗已在国内获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

患者在接受埃万妥单抗治疗期间应注意遵循医生的用药指导，按时按量服药。在治疗过程中，患者需要定期进行监测和随访以评估治疗效果和不良反应的发生情况。

输注相关反应

密切监测，出现症状立即中断输注，根据严重程度调整速率或停药，初始及必要时给予预处理。

ILD/肺炎

监测呼吸道症状，疑似时停药，确诊后永久停药。

VTE(与拉泽替尼联用)

前4个月需预防抗凝，监测VTE症状，发生后给予抗凝治疗并根据严重程度调整两药剂量。

皮肤不良反应

建议患者防晒、使用无酒精润肤霜，必要时预防性使用抗生素；出现皮疹等症状及时处理，根据严重程度调整剂量或停药。

眼部毒性