埃万妥单抗(Amivantamab)

处方药

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通用名称：

埃万妥单抗(Amivantamab)

药品规格：

350mg/7ml/瓶

生产企业：

功能主治：

埃万妥单抗是一种双特异性EGFR受体和MET受体导向抗体，适用于以下成年患者： 1.与拉泽替尼联合，一线治疗经FDA批准的检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 2.与卡铂和培美曲塞联合，治疗经FDA批准的检测证实存在EGFR19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变，且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC。 3.与卡铂和培美曲塞联合，一线治疗经FDA批准的检测证实存在EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC。 4.作为单药，治疗经FDA批准的检测证实存在EGFR20号外显子插入突变，且在铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC。

摘要

埃万妥单抗(Amivantamab)是由美国强生旗下子公司-杨森制药(‌Janssen)研发的一种人源化双特异性抗体，是首个针对EGFR/MET双通路的双特异性抗体。 2021年5月，埃万妥单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗铂类化疗进展后的携带EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前埃万妥单抗已在国内获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

埃万妥单抗是一种创新药物，在治疗特定类型肺部疾病的同时也可能带来一系列不良反应。关注并了解这些不良反应，有助于患者和医生及时采取措施预防或减轻严重副作用的发生。