埃万妥单抗(Amivantamab)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
埃万妥单抗(Amivantamab)是由美国强生旗下子公司-杨森制药(Janssen)研发的一种人源化双特异性抗体,是首个针对EGFR/MET双通路的双特异性抗体。 2021年5月,埃万妥单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗铂类化疗进展后的携带EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前埃万妥单抗已在国内获批上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
埃万妥单抗(Amivantamab)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质上皮转化因子(MET)的双特异性抗体,通过阻断配体结合、促进受体降解及抗体依赖性细胞毒性(ADCC)等机制,抑制肿瘤细胞增殖并诱导免疫介导的杀伤作用。
药品称呼
通用名称:埃万妥单抗、Amivantamab
商品名称:锐珂、Rybrevant
适应靶点
EGFR(表皮生长因子受体);MET(间质上皮转化因子受体)。
适应症和适应人群
1、一线治疗
EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC,联合拉泽替尼(lazertinib)用于成人患者。
EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC,联合卡铂和培美曲塞用于成人患者。
2、后线治疗
EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的NSCLC(经EGFR-TKI治疗后进展),联合卡铂和培美曲塞。
EGFR外显子20插入突变的NSCLC(铂类化疗后进展),单药治疗。
规格与性状
规格:350mg/7mL/瓶。
性状:无色至淡黄色澄明液体。
主要成分
活性成分:每瓶含350mg埃万妥单抗。
用法用量
联合卡铂和培美曲塞
剂量:基于基线体重调整(<80kg:1400mg;≥80kg:1750mg)。
疗程:前4周每周给药(第1周分2天输注),第7周起每3周一次。
联合拉泽替尼或单药治疗
剂量:基于基线体重调整(<80kg:1050mg;≥80kg:1400mg)。
疗程:前5周每周给药(第1周分2天输注),第7周起每2周一次。
具体您可以阅读埃万妥单抗完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:埃万妥单抗(Amivantamab)的用法用量。
不良反应
1、常见不良反应(≥20%)
联合拉泽替尼:皮疹、甲沟炎、输液反应、水肿、疲劳、静脉血栓。
联合化疗:皮疹、恶心、便秘、贫血、血小板减少。
单药治疗:皮疹、输液反应、呼吸困难。
2、严重不良反应
输液相关反应(IRR):发生率50-66%,严重时可致过敏性休克。
间质性肺病(ILD):发生率2.1-3.3%,需永久停药。
静脉血栓栓塞(VTE):联合拉泽替尼时发生率达36%,需预防性抗凝。
皮肤毒性:严重皮疹、中毒性表皮坏死松解症(TEN)。
建议您阅读埃万妥单抗完整副作用信息,推荐文章:埃万妥单抗(Amivantamab)的副作用。
注意事项
输液管理:首次输注需使用外周静脉,密切监测过敏反应。
ILD监测:新发或加重的呼吸困难、咳嗽需立即停药并评估。
血栓预防:联合拉泽替尼时,前4个月需抗凝治疗。
皮肤护理:使用无酒精润肤霜,限制日晒,必要时予抗生素或激素。
眼部毒性:出现视力变化或眼痛时转诊眼科。
特殊人群用药
【孕妇】埃万妥单抗可导致胎儿伤害,基于作用机制和动物实验结果,EGFR抑制剂可能影响胚胎-胎儿发育。孕妇需知晓潜在风险。
【哺乳期女性】尚无埃万妥单抗在人乳中存在的数据,可能对母乳喂养婴儿造成风险,建议治疗期间及最后一剂后3个月内停止母乳喂养。
【具有生殖潜力的男性和女性】女性治疗前需确认妊娠状态,治疗期间及最后一剂后3个月内需使用有效避孕措施。虽未明确对男性的影响,但建议治疗期间采取适当避孕措施。
【儿童使用】在儿科患者中安全性和有效性尚未确立。
【老年人使用】老年患者(≥65岁)与年轻患者在安全性和有效性上无显著差异。
【肾功能损害】轻度至中度肾功能损害(eGFR30-89mL/min)患者无需调整剂量;严重肾功能损害或终末期肾病对药代动力学的影响未明确。
【肝功能损害】轻度肝功能损害患者无需调整剂量;中度至重度肝功能损害对药代动力学的影响未明确。
禁忌症
无明确禁忌症。
药物相互作用
说明书中尚未明确。
药物过量
尚无过量报道,过量时需对症支持治疗。
药代动力学
分布:表观分布容积5L。
消除:半衰期14天,线性清除率0.26L/天。
代谢:未显示显著代谢途径,主要通过网状内皮系统清除。
贮存方法
保存条件:2-8℃冷藏,避光保存,禁止冷冻。
稀释后稳定性:室温下10小时内使用。
研发公司
美国杨森制药(美国Janssen)
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:REPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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【药品名称】 名称:奥西替尼片 产品名称:OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因: • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时,作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称:LuciSel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 药品批准文号:09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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特泊替尼 Tepotinib TEPODX
特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:特泊替尼片 英文名称:Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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阿那莫林(Anamorelin)
阿那莫林是由日本小野制药公司研发生产的一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,主要用于治疗癌症恶病质。 2021年1月阿那莫林在日本获得批准上市,2021年4月正式在日本推出,作为日本处方药,阿那莫林目前只在日本上市,且没有仿制药。对于需要购买阿那莫林的患者,建议通过正规合法的渠道进行购买。
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索托拉西布(Sotorasib)
索托拉西布(Sotorasib)是由美国安进(Amgen)公司研发的一种口服KRAS G12C抑制剂,于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2025年1月17日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准索托拉西布与帕尼单抗联合用于治疗 KRAS G12C 突变转移性结直肠癌成人患者(mCRC)。
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莫博替尼(Mobocertinib)
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