奥英妥珠单抗(Besponsa)是一种CD22导向的抗体-药物偶联物(ADC),通过抗CD22单克隆抗体inotuzumab精准靶向B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞,释放细胞毒性药物N-乙酰基-γ-卡利奇霉素,诱导DNA断裂及肿瘤细胞凋亡。 奥英妥珠单抗(Besponsa)的适应症为复发性或难治性CD22阳性ALL,适用于成人及1岁以上儿童患者。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
1.一般副作用
血小板减少症(血小板计数低)
中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、白细胞减少症(伴或不伴发热的白细胞计数低)
感染(包括细菌、病毒或真菌感染)
贫血(红细胞计数低)
疲劳
出血倾向(如牙龈出血、瘀斑等)
发热
恶心
头痛
肝功能实验室指标升高(如ALT、AST、胆红素)
腹痛
2.严重副作用
(1)一般人群的严重副作用
肝脏毒性与肝静脉闭塞症(VOD)
体重快速增加
巩膜黄染(眼白发黄)
腹部肿胀或伴有压痛
(2)更高风险人群的严重副作用
曾接受或计划接受干细胞移植(HSCT)者
有肝脏病史或持续性肝病者
接受多个Besponsa治疗周期者
既往多线治疗的ALL患者
年龄较大者
干细胞移植相关死亡风险增加
感染并发症
肝脏损伤或静脉闭塞
建议治疗期间密切监测肝功能与感染体征
严重血液系统毒性
严重中性粒细胞减少与感染
自发性或轻微外力诱导的出血
尿血、便血、持续高热等
输注相关反应
输液过程中或输注后发生发热、寒战
呼吸困难、皮疹、低血压等过敏反应表现
心脏毒性
头晕、晕厥
心律异常(过快、过慢或不规则心跳)
电解质紊乱合并QT延长风险
若出现不良反应或需确认用药指征,请立即咨询专业医师,切勿擅自调整用药方案。药品说明书标注剂量为常规参考剂量,临床实际用量需由医生根据个体病情、治疗反应及耐受性综合评估后个性化调整。
该厂家其他药品
更多-

瑞维美尼 Revumenib Revuforj
Revumenib是一种首创menin抑制剂,可进入menin的结合口袋并取代KMT2A,通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用,HOX和MEIS基因被关闭,白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。 【生产企业】:Syndax Pharmaceuticals公司 【规格】:片剂:25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片 【商品名】:Revuforj 【通用名】:revumenib
-

恩西地平 Enasidenib ENASIDX
【药品名称】 名称:恩西地平片 产品名称:ENASIDX 英文名称:Enasidenib Tablets 【规格】 100毫克 【适应症】 ENASIDX 是一种处方药,用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者,这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。 目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。 【推荐剂量】 • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。 •
-

他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake
产地国家: 日本 处 方 药: 是 包装规格: 2毫克/片 10片/盒 计价单位: 盒 生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社 生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀 简介: 部份中文他米巴罗汀处方资料(仅供参考) 药品名称:他米巴罗汀(Tamibarotene) 剂型及规格:片剂、胶囊,2mg
-

艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
【药品名称】 中文名称:艾伏尼布片 名称 : Ivosidenib Tablets 产品名称:AIVODX 【规格】 250毫克 【适应症】 AIVODX 是一种处方药,用于治疗: 具有异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 突变的急性髓系白血病 (AML): 75 岁或以上的新诊断 AML 成人或因健康问题而无法使用某些化疗治疗的成人。 患有 AML 的成人,疾病复发或在之前的治疗后未见改善。 患有已扩散的胆管癌(胆管癌)的成人:
-

恩西地平 Enasidenib Ensidnib
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML) 产品规格:100mg*30片/瓶、50mg*30片/瓶 用法用量:口服,每日同一时间服用,每天一次。 推荐剂量为100mg;或遵医嘱。 不良反应: 常见的不良反应(发生率≥20%)有:总胆红素水平升高(81%)、血钙水平下降(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、血钾水平下降(41%)、呕吐(34%)、食欲减退(34%)和血磷水平降低(27%)。 报告的3级或以上严重不良反应(发生率≥5%)包括
-

吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL),也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时,伴水吞服,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
-

伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
-

艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
适应症:IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌 产品规格:250mg*60片/瓶 用法用量:口服,每日一次,推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。 常见副作用:包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见,一般来说,患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。 注意事项 急性髓系白血病的分化综合征:在临床试验中
-

依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
-

奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza
奎扎替尼片(LuciQuiza)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciQuiza 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:奎扎替尼片 英文名称:Quizartinib tablets 药品批准文号:06 L 1105/24(17.7mg) 药品批准文号:06 L 1106/24(26.5mg) 【适应症】 LuciQuiza是一种激酶抑制剂,适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,以及作为巩固化疗后的维持单药治疗
相关药品
更多-

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)
地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)是由美国大鹏制药(TAIHO ONCOLOGY,INC.)研发的创新口服复方制剂。 地西他滨和西屈嘧啶组合片于2020年7月率先获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS),成为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法。此后也顺利在加拿大获批上市。
-

瑞维美尼(Revuforj)
瑞维美尼(Revuforj)是由美国生物制药公司Syndax Pharmaceuticals自主研发的首创小分子menin抑制剂,通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用,抑制白血病细胞的异常增殖,为KMT2A基因易位的急性白血病患者提供了突破性治疗选择。 2024年11月,瑞维美尼获美国FDA批准上市,成为首款获批用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病(包括AML和ALL)患者的menin抑制剂。
-

艾代拉里斯(Zydelig)
艾代拉里斯(Idelalisib)是由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发的一种口服小分子PI3Kδ抑制剂,主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 艾代拉里斯于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,随后在欧洲及其他多个国家和地区获批。
-

维甲酸胶囊(Tretinoin)
维甲酸胶囊由罗氏公司开发,并于1995年被美国FDA批准上市,用于急性前髓细胞白血病的治疗。该药的主要成分是全反式维A酸(tretinoin),它通过激活核内受体,使病变的早期髓系细胞恢复正常分化,逐步消除白血病细胞。 临床研究显示,维甲酸胶囊在诱导完全缓解方面具有独特优势,患者在联合方案中往往能取得比单纯化疗更好的预后结果。这种突破性的治疗思路,使其成为分子靶向分化疗法的代表之一。
-

Komzifti(Ziftomenib)
Komzifti(Ziftomenib)是由美国生物制药公司Kura Oncology,Inc.研发的一种创新型口服menin抑制剂。该药物于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗携带特定基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,标志着AML靶向治疗领域的一个重要进展。 根据国外行业新闻及公司公告,Komzifti的获批主要基于其关键性临床试验的积极数据。该研究在既往经过多线治疗、预后极差的NPM1突变AML患者中,显示了令人鼓舞的缓解率,为这一缺乏有效治疗选择的患者群体提供了新的希望。FDA的批准也基于其授予的突破性疗法认定,凸显了该药物潜在的临床价值。
-

环磷酰胺(Cyclophosphamide)
环磷酰胺作为全球首个成功开发的氧氮磷环类烷化剂,是德国百特(Baxter)与日本盐野义制药(Shionogi)共同研发,盐野义制药负责日本市场的开发与商业化。该药于1959年首次获得美国FDA批准上市,成为继氮芥之后首个具有口服活性的烷化剂类抗肿瘤药物,标志着肿瘤化疗从非特异性细胞毒药物向具备一定药代动力学优势的活性前体药物转型。 近年来,环磷酰胺在国际临床实践中持续受到关注。2021年,基于国际多中心III期临床试验(AMY3001)的积极结果,含环磷酰胺的CyBorD方案联合达雷妥尤单抗在美国及欧盟获得批准用于治疗新诊断的全身性AL型淀粉样变性,进一步拓宽了该经典药物的适应证边界。
相关视频
更多