苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型的抗癫痫药物,于2019年11月获得美国FDA的批准。苯巴那酯的出现为那些对传统抗癫痫药物反应不佳的患者带来了新的希望,显著改善了患者的症状和生活质量。 目前,苯巴那酯已在欧美多个国家和地区获批上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
在使用苯巴那酯(cenobamate)进行治疗的过程中,除了关注其显著的抗癫痫疗效外,充分了解用药期间的注意事项同样至关重要。
药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)/多器官超敏反应若出现发热、皮疹、淋巴结肿大、面部肿胀及其他器官受累症状(如肝炎、肾炎等),且无其他明确病因,应立即停用苯巴那酯且不得重新使用。苯巴那酯应从12.5mg每日一次开始,每两周滴定一次,以降低风险。
QT缩短与其他缩短QT间期的药物合用时需谨慎,因可能产生协同作用增加QT缩短风险。
自杀行为和意念应监测患者抑郁、自杀想法或行为及情绪或行为的异常变化,出现相关症状应及时评估。
神经系统不良反应监测患者嗜睡和疲劳症状,建议患者在未充分了解苯巴那酯对自身影响前,不要驾驶或操作机械。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精合用可能产生叠加效应。
抗癫痫药的停用苯巴那酯应逐渐停用,以减少癫痫发作频率增加的风险。
药物滥用和依赖性苯巴那酯为管制物质(ScheduleV),可能存在滥用和依赖风险,应妥善储存,避免误用和滥用。
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老挝安宫牛黄丸
老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前,获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯,以确定是否需要调整剂量。此外,对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者,在开始Duvyzat治疗时
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来(Lilly) 【规格】注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物,被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性,Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分,从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计,可消除胃肠道中的药物吸收,可能解决某些耐受性问题,并且具有中枢神经系统安全性,不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处,既有加兰他敏的功效且没有失眠;又能减少加兰他敏的胃肠道副作用
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下
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甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
【生产企业】:エーザイ株式会社(卫材株式会社) 【规格】:25mg/瓶,8瓶/盒 【商标】:Rozebalamin 【通用名】:mecobalamin 【中文名】:甲钴胺 【日文名】:メコバラミン 【性状】:本品为红色块状或粉末的冻干粉制剂 【贮藏】:原包装室温避光保存,外箱开封后需避光保存,保质期5年。 【Rozebalamin适应症和用途】 Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
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克拉屈滨(cladribine)
克拉屈滨的口服片剂用于多发性硬化症用途,由默克公司研发生产,2019年3月29日,FDA批准了克拉屈滨片用于治疗成人复发性多发性硬化症(MS),包括复发-缓解型MS和活动性继发进展型MS。 中国于2015年上市了国产克拉屈滨注射液。克拉屈滨可以拮抗腺苷脱氨酶的脱氨作用,保证了该药在体内的抗肿瘤及免疫调节活性。
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普拉克索(Pramipexole)
普拉克索(Pramipexole)是由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司自主研发的新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂,全球上市历程始于1997年。 1997年5月至7月间经美国FDA批准首次上市,以片剂剂型用于特发性帕金森病治疗,成为1990年后FDA首个批准的帕金森病治疗新药。2010年2月,FDA进一步批准其缓释片剂上市,优化了给药方案。
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奥匹卡朋(Opicapone)
奥匹卡朋(Opicapone)是一种新型的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,由葡萄牙制药公司Bial研发。作为一种第三代COMT抑制剂,奥匹卡朋通过选择性且可逆地抑制COMT酶的活性,延长左旋多巴在体内的作用时间,从而有效改善帕金森病患者的“关闭”发作症状。 奥匹卡朋于2016年6月在德国获批,随后在2020年4月获得美国FDA批准上市。此外,奥匹卡朋还在日本获批上市。
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富马酸二甲酯(Dimethyl Fumarate)
富马酸二甲酯的研发公司主要为美国Biogen制药,广泛应用于多发性硬化症的治疗。富马酸二甲酯最早于2013年获得美国食品药品监督管理局的批准上市。 随后,该药物在欧盟、加拿大等地也相继获得批准,在中国,富马酸二甲酯于2021年获批上市,并于次年纳入医保报销目录,为患者提供了更多的治疗选择和更好的经济保障。
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地夫可特(Deflazacort)
地夫可特最早由PTCTherapeutics,Inc.公司研发,作为糖皮质激素类药物,被用于治疗杜氏肌营养不良症。该药于2017年在美国获批上市,成为少数能用于儿童患者的口服选择。上市消息一经公布,就引发医学界的广泛关注。 在国外上市后,地夫可特的临床应用不断扩展,相关研究也陆续发表在国际医学期刊。多家媒体报道指出,该药的获批为DMD患者带来新的治疗希望,同时也引发关于长期用药管理和可及性的讨论。
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阿塔鲁伦(Ataluren)
阿塔鲁伦(Ataluren)由美国PTC公司研发生产,在欧洲的上市时间为2014年。在欧洲市场,它主要用于治疗特定类型的囊性纤维化患者,这些患者的CFTR基因存在无义突变。 阿塔鲁伦(Ataluren)目前尚未被批准在我国上市,由于阿塔鲁伦的药理特性,它被用于治疗由无义突变引起的多种遗传性疾病,如囊性纤维化(CF)和杜氏肌营养不良症(DMD)。
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