生产厂家 老挝东盟 成分 本品主要活性成份为布加替尼。 性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 适应症 布格替尼是一种激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。 用法用量 对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。 不良反应 用布格替尼最常见不良反应(≥25%)为恶心
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
产品介绍
健康问答
更多-
-
-
-
-
-
布加替尼和克唑替尼哪个更好？布加替尼与克唑替尼分属二代与一代ALK抑制剂，ALTA-1L中位PFS约为24.0个月对约11.0/11.1个月。
李勇|优客健康药师
2026-09-22 11:48:00
-
布加替尼可以一线治疗ALK阳性肺癌吗？布加替尼是第二代ALK抑制剂，美国FDA已基于ALTA-1L批准用于ALK阳性转移性NSCLC一线。
张川|优客健康药师
2026-09-22 11:47:46
-
布加替尼会引起间质性肺炎吗？布加替尼说明书提示可出现与间质性肺病/ILDs一致的肺部不良反应，尤其治疗第一周需密切观察呼吸困难、咳嗽等症状，出现异常应停药并尽快就医。
李强|优客健康药师
2026-09-22 11:41:24
-
-
药品资讯
更多-
布加替尼ALTA试验中的常见与严重不良反应布加替尼ALTA两组常见不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。严重事件以肺炎和间质性肺炎为主，约3.7%出现致命不良事件。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:45
-
布加替尼一线治疗亚洲人群的PFS与不良反应
布加替尼ALTA-1L亚洲亚组中位PFS尚未达到，对照克唑替尼约11.1个月，HR约0.41。不良反应谱与非亚洲人群相近。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:45
-
布加替尼联合EGFR抗体用于三重突变仍属临床前探索
布加替尼联合西妥昔单抗或帕尼单抗仅有EGFR三重突变的临床前数据，不是获批适应证。单药在小鼠模型中并不理想。本站不售药。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:39
-
布加替尼相对克唑替尼的PFS、颅内数据与主要副作用
布加替尼对照克唑替尼1年PFS约67%对43%，可测量脑病灶颅内ORR约78%对29%。须监测早发性肺炎等3–4级肺相关不良事件。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:32
-
布加替尼后线剂量组与一线PFS数据如何读
布加替尼后线ALTA中180毫克组脑转移缓解约67%、PFS约18.4个月。一线12个月PFS约67%对照克唑替尼43%。EGFR相关疗效属探索。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:14
-
双靶点口径下布加替尼国内上市了吗
布加替尼ALTA中90毫克与180毫克组脑转移应答约50%和67%。EGFR C797S联合方案属探索。国内是否上市以药监公布为准，本站不代购。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:13
-
布加替尼对照克唑替尼的12个月PFS与早发性肺病
布加替尼在ALTA-1L中期分析中12个月PFS约67%，确认ORR约71%对照克唑替尼60%，颅内缓解约78%对29%，同时需警惕早发性肺毒性。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:09
-
布加替尼和艾乐替尼二线数据如何比较
布加替尼与艾乐替尼同属第二代ALK抑制剂。不同试验的ORR和颅内数据不宜直接比出首选。仿制药仅作信息介绍。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:46:03
-
非小细胞肺癌靶向药格局中布加替尼处在哪一类
布加替尼是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，2017年加速批准用于克唑替尼后的ALK阳性NSCLC。对EGFR的作用属探索，不宜称作第四代肺癌药。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:45:57
-
布加替尼说明书要点、经治数据与仿制药信息
布加替尼说明书与2019年经治数据显示ORR约44.2%、中位PFS约6.6个月。源稿提及孟加拉Briganix仅作信息，本站不售药。
优客网|您身边的用药科普专家
2026-09-22 14:43:27
该厂家其他药品
更多-
瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
-
克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg，口服，每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊，250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停，减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
-
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称：MOBODX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：莫博替尼 英文名称：Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
-
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称：PRASEDX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：普拉替尼 英文名称：Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
-
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：REPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：瑞普替尼胶囊 英文名称：Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
-
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称：SEPADX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
-
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
【药品名称】 名称：奥西替尼片 产品名称：OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药，用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因： • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时，作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
-
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称：LuciSel 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 药品批准文号：09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
-
特泊替尼 Tepotinib TEPODX
特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：特泊替尼片 英文名称：Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
-
阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
相关药品
更多-
阿来替尼
生产厂家 印度卢修斯 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 性状 150mg 白色硬胶囊，胶囊帽上有黑墨印字“ALE”，胶囊体上有黑墨印字“150mg”。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
-
达克替尼
生产厂家 印度卢修斯 成分 本品活性成分为达克替尼 性状 本品为白色至浅黄色粉末。 适应症 一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 用法用量 推荐剂量是每天口服45mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 可以随餐或空腹服用。 每天固定时间服用Vizimpro。 如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 不良反应
-
莫博替尼
生产厂家 卢修斯制药 成分 活性药物成分为mobocertinib， 英文名为丙烷-2-yl 2-[5 (丙烯酰氨基)-4-{[2-二甲氨基)乙类](甲基)氨基}-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3yl)嘧啶-5-琥珀酸羧基.，分子式为C32H39N7O4 + C4H6O4。胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶和二氧化钛，印刷油墨含有虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇。丙二醇，强氨溶液，黑色氧化铁，氢氧化钾和纯净水。 性状 胶囊 适应症
-
艾乐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 性状 150mg 白色硬胶囊，胶囊帽上有黑墨印字“ALE”，胶囊体上有黑墨印字“150mg”。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
-
劳拉替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 白色或类白色粉末 适应症 适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的，转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。 不良反应 >10% 心血管：水肿(57%) 中枢神经系统：周围神经病变(47%; 3/4级：3%)、认知功能障碍(27%至29%)、疲劳(26%)
-
塞尔帕替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次
相关视频
更多