生产厂家 老挝东盟 成分 本品主要活性成份为布加替尼。 性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 适应症 布格替尼是一种激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。 用法用量 对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。 不良反应 用布格替尼最常见不良反应(≥25%)为恶心
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布加替尼和克唑替尼哪个更好？布加替尼与克唑替尼分属二代与一代ALK抑制剂，ALTA-1L中位PFS约为24.0个月对约11.0/11.1个月。
李勇|优客健康药师
2026-09-22 11:48:00
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布加替尼可以一线治疗ALK阳性肺癌吗？布加替尼是第二代ALK抑制剂，美国FDA已基于ALTA-1L批准用于ALK阳性转移性NSCLC一线。
张川|优客健康药师
2026-09-22 11:47:46
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布加替尼会引起间质性肺炎吗？布加替尼说明书提示可出现与间质性肺病/ILDs一致的肺部不良反应，尤其治疗第一周需密切观察呼吸困难、咳嗽等症状，出现异常应停药并尽快就医。
李强|优客健康药师
2026-09-22 11:41:24
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布加替尼ALTA试验中的常见与严重不良反应布加替尼ALTA两组常见不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。严重事件以肺炎和间质性肺炎为主，约3.7%出现致命不良事件。
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2026-09-22 14:46:45
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布加替尼一线治疗亚洲人群的PFS与不良反应布加替尼ALTA-1L亚洲亚组中位PFS尚未达到，对照克唑替尼约11.1个月，HR约0.41。不良反应谱与非亚洲人群相近。
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2026-09-22 14:46:45
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布加替尼联合EGFR抗体用于三重突变仍属临床前探索布加替尼联合西妥昔单抗或帕尼单抗仅有EGFR三重突变的临床前数据，不是获批适应证。单药在小鼠模型中并不理想。本站不售药。
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2026-09-22 14:46:39
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布加替尼相对克唑替尼的PFS、颅内数据与主要副作用布加替尼对照克唑替尼1年PFS约67%对43%，可测量脑病灶颅内ORR约78%对29%。须监测早发性肺炎等3–4级肺相关不良事件。
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2026-09-22 14:46:32
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布加替尼后线剂量组与一线PFS数据如何读布加替尼后线ALTA中180毫克组脑转移缓解约67%、PFS约18.4个月。一线12个月PFS约67%对照克唑替尼43%。EGFR相关疗效属探索。
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2026-09-22 14:46:14
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双靶点口径下布加替尼国内上市了吗
布加替尼ALTA中90毫克与180毫克组脑转移应答约50%和67%。EGFR C797S联合方案属探索。国内是否上市以药监公布为准，本站不代购。
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2026-09-22 14:46:13
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布加替尼对照克唑替尼的12个月PFS与早发性肺病布加替尼在ALTA-1L中期分析中12个月PFS约67%，确认ORR约71%对照克唑替尼60%，颅内缓解约78%对29%，同时需警惕早发性肺毒性。
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2026-09-22 14:46:09
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布加替尼和艾乐替尼二线数据如何比较布加替尼与艾乐替尼同属第二代ALK抑制剂。不同试验的ORR和颅内数据不宜直接比出首选。仿制药仅作信息介绍。
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2026-09-22 14:46:03
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非小细胞肺癌靶向药格局中布加替尼处在哪一类
布加替尼是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，2017年加速批准用于克唑替尼后的ALK阳性NSCLC。对EGFR的作用属探索，不宜称作第四代肺癌药。
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2026-09-22 14:45:57
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布加替尼说明书要点、经治数据与仿制药信息
布加替尼说明书与2019年经治数据显示ORR约44.2%、中位PFS约6.6个月。源稿提及孟加拉Briganix仅作信息，本站不售药。
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2026-09-22 14:43:27
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阿来替尼
生产厂家 印度卢修斯 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 性状 150mg 白色硬胶囊，胶囊帽上有黑墨印字“ALE”，胶囊体上有黑墨印字“150mg”。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
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达克替尼
生产厂家 印度卢修斯 成分 本品活性成分为达克替尼 性状 本品为白色至浅黄色粉末。 适应症 一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 用法用量 推荐剂量是每天口服45mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 可以随餐或空腹服用。 每天固定时间服用Vizimpro。 如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 不良反应
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莫博替尼
生产厂家 卢修斯制药 成分 活性药物成分为mobocertinib， 英文名为丙烷-2-yl 2-[5 (丙烯酰氨基)-4-{[2-二甲氨基)乙类](甲基)氨基}-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3yl)嘧啶-5-琥珀酸羧基.，分子式为C32H39N7O4 + C4H6O4。胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶和二氧化钛，印刷油墨含有虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇。丙二醇，强氨溶液，黑色氧化铁，氢氧化钾和纯净水。 性状 胶囊 适应症
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生产厂家 孟加拉珠峰 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 性状 150mg 白色硬胶囊，胶囊帽上有黑墨印字“ALE”，胶囊体上有黑墨印字“150mg”。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
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劳拉替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 白色或类白色粉末 适应症 适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的，转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。 不良反应 >10% 心血管：水肿(57%) 中枢神经系统：周围神经病变(47%; 3/4级：3%)、认知功能障碍(27%至29%)、疲劳(26%)
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塞尔帕替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次
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