比卡鲁胺(Bicalutamide)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

比卡鲁胺(Bicalutamide)

药品规格：

50mg*28片/盒

生产企业：

功能主治：

比卡鲁胺(Bicalutamide)50mg规格适用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合使用，治疗D2期转移性前列腺癌。本品150mg每日剂量未获批用于单独治疗或与其他治疗方案联合治疗前列腺癌。比卡鲁胺与LHRH类似物联合治疗D2期转移性前列腺癌时，患者的总体生存期和肿瘤客观进展时间与氟他胺联合LHRH类似物治疗相当。

摘要

比卡鲁胺(Bicalutamide)是由英国阿斯利康公司研发生产的一种处方药，全球上市进程始于1995年，率先在英国获批上市，原研商品名为“Casodex”(中文通用名“康士得”)，同年美国FDA将阿斯利康旗下50mg剂型认定为参比制剂。在中国市场，1999年比卡鲁胺50mg片剂获批准进口。随着核心专利到期，国内仿制药逐步兴起。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

比卡鲁胺仅用于男性前列腺癌患者，禁用于女性及儿童，并需在医生指导下规范用药与定期随访。为最大程度保障治疗安全，请务必了解并遵守相关注意事项。

肝功能损伤风险

比卡鲁胺可能导致严重肝损伤甚至致命性肝衰竭，多发生在治疗前3-4个月。治疗前需检测血清转氨酶，治疗前4个月定期监测，之后定期复查。

若出现恶心、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退、流感样症状、深色尿、黄疸或右上腹压痛等肝损伤相关症状，需立即检测转氨酶(尤其是ALT)。若出现黄疸或ALT升高超过正常上限2倍，需立即停药并密切监测肝功能。

与香豆素类抗凝剂联用的出血风险

比卡鲁胺与香豆素类抗凝剂联用时，可能导致PT/INR延长，引发严重出血。需密切监测PT/INR，并根据结果调整抗凝剂剂量。

男性乳房发育与乳房疼痛

比卡鲁胺150mg单药治疗时，男性乳房发育和乳房疼痛的发生率分别高达38%和39%，联合LHRH类似物治疗时发生率较低，患者需知情并及时报告相关症状。

葡萄糖耐量异常

LHRH类似物可降低男性葡萄糖耐量，可能诱发糖尿病或加重原有糖尿病患者的血糖控制不佳。比卡鲁胺与LHRH类似物联用时，需考虑监测患者血糖水平。