地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)

处方药

温馨提示

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通用名称：

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)

药品规格：

35mg/100mg*5片/盒

生产企业：

功能主治：

地西他滨和西屈嘧啶组合片为地西他滨(一种核苷代谢抑制剂)与西屈嘧啶(一种胞苷脱氨酶抑制剂)的复方制剂，适用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)，包括初治和经治、原发和继发性MDS，且符合以下FAB亚型(难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、原始细胞增多性难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病(CMML))，以及中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统(IPSS)分组的患者。地西他滨和西屈嘧啶组合片对于初治或经治患者均有治疗效果，为患者提供了便捷的口服治疗选择，可作为静脉用地西他滨的替代治疗方案之一。

摘要

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)是由美国大鹏制药(TAIHO ONCOLOGY,INC.)研发的创新口服复方制剂。地西他滨和西屈嘧啶组合片于2020年7月率先获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)，成为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法。此后也顺利在加拿大获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)作为首个获批的口服低甲基化剂复方制剂，其具体用药需严格遵循多维度管理规范。

骨髓抑制

地西他滨和西屈嘧啶组合片可能导致致命性和严重的骨髓抑制及感染并发症。用药前，每个周期前及临床需要时，需监测全血细胞计数以评估疗效和毒性；根据骨髓抑制情况延迟给药并调整剂量，必要时给予生长因子和抗感染治疗(治疗或预防用)。

胚胎-胎儿毒性

地西他滨和西屈嘧啶组合片可导致胎儿伤害。需告知孕妇胎儿潜在风险；告知有生殖潜力的女性在治疗期间及最后一剂后6个月内使用有效避孕措施；告知有生殖潜力女性伴侣的男性在治疗期间及最后一剂后3个月内使用有效避孕措施。