地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)
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地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)是由美国大鹏制药(TAIHO ONCOLOGY,INC.)研发的创新口服复方制剂。 地西他滨和西屈嘧啶组合片于2020年7月率先获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)，成为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法。此后也顺利在加拿大获批上市。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
地西他滨和西屈嘧啶组合片在发挥治疗作用的同时，也可能引起一系列副作用。这些不良反应因人而异，可能涉及血液系统、消化道、全身症状等多个方面。
严重副作用
地西他滨和西屈嘧啶组合片在产生预期疗效的同时，可能引发一些不良副作用。虽然并非所有副作用都会发生，但一旦发生，可能需要医疗干预。服用西达尿苷/地西他滨期间，若出现以下任何副作用，请立即就医：
较常见副作用
消化系统相关：黑便、腹泻、恶心、呕吐、嘴唇干裂、嘴唇/舌头或口腔内侧出现溃疡/疮或白斑、食欲下降、吞咽困难。
血液系统相关：牙龈出血、咳血、鼻出血、皮肤出现针尖大小的红点、伤口出血时间延长、异常出血或瘀伤、面色苍白。
心血管系统相关：胸痛、心跳过快/过慢或心律不齐。
呼吸系统相关：咳嗽、呼吸困难或气促、耳闷、流鼻涕或鼻塞、打喷嚏、咽喉痛、呼吸急促且表浅、声音嘶哑。
泌尿系统相关：血尿、排尿次数减少或尿量减少、排尿疼痛或排尿困难、下背部或侧腹疼痛。
神经系统相关：视力模糊、灼烧感/麻木感/疼痛感/刺痛感、意识模糊、从卧位或坐位突然站起时头晕/晕厥/头昏、晕厥、头痛、麻痹。
皮肤及软组织相关：面部/手臂/手部/小腿/足部肿胀或浮肿、皮肤瘙痒/疼痛/发红/肿胀/触痛或灼热感、出汗。
肌肉骨骼系统相关：身体酸痛或疼痛。
生殖系统相关：月经量增多或阴道出血。
全身症状相关：寒战、发热、异常疲倦或虚弱、异常体重增加或减少、口渴加剧。
不太常见副作用
皮肤出现发热性疱疹、嘴唇/指甲或皮肤发蓝。
罕见副作用
关节疼痛/僵硬或肿胀、腹痛。
其他副作用
地西他滨和西屈嘧啶组合片可能引发一些通常无需医疗干预的副作用。这些副作用可能会在治疗过程中随着身体适应药物而逐渐消失，若以下任何副作用持续存在、令人困扰，或你有相关疑问，请咨询医护人员：
较常见副作用
便秘、食欲下降、活动困难、跌倒、肌肉疼痛/痉挛或僵硬、皮疹、睡眠障碍、步态不稳或动作笨拙、手臂/手部/腿部或足部无力。
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艾代拉里斯(Zydelig)
艾代拉里斯(Idelalisib)是由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发的一种口服小分子PI3Kδ抑制剂，主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 艾代拉里斯于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后在欧洲及其他多个国家和地区获批。
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他米巴罗汀(Amnolake)
2005年，他米巴罗汀在日本获批上市。由于他米巴罗汀具有明确的致畸性和较高的不良反应发生率，用药前必须详细向患者及其法定代理人说明可能出现的副作用，例如分化综合征、感染、白细胞增多等及其风险，并取得充分的知情同意。 在治疗过程中定期评估患者的血液、肝肾功能以及心电图变化，及早发现和处理可能出现的不良反应；对于高风险患者，如合并DIC、骨质疏松等情况，应加强监控并做好紧急应对准。
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奥英妥珠单抗(Besponsa)
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维甲酸胶囊(Tretinoin)
维甲酸胶囊由罗氏公司开发，并于1995年被美国FDA批准上市，用于急性前髓细胞白血病的治疗。该药的主要成分是全反式维A酸(tretinoin)，它通过激活核内受体，使病变的早期髓系细胞恢复正常分化，逐步消除白血病细胞。 临床研究显示，维甲酸胶囊在诱导完全缓解方面具有独特优势，患者在联合方案中往往能取得比单纯化疗更好的预后结果。这种突破性的治疗思路，使其成为分子靶向分化疗法的代表之一。
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Komzifti(Ziftomenib)
Komzifti(Ziftomenib)是由美国生物制药公司Kura Oncology,Inc.研发的一种创新型口服menin抑制剂。该药物于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗携带特定基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，标志着AML靶向治疗领域的一个重要进展。 根据国外行业新闻及公司公告，Komzifti的获批主要基于其关键性临床试验的积极数据。该研究在既往经过多线治疗、预后极差的NPM1突变AML患者中，显示了令人鼓舞的缓解率，为这一缺乏有效治疗选择的患者群体提供了新的希望。FDA的批准也基于其授予的突破性疗法认定，凸显了该药物潜在的临床价值。
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